Dicloxacillin Sodium
别名: Veracillin, BRL1702 中文名称：双氯西林钠,双氯青霉素钠
Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)是一种β-内酰胺酶抑制剂，类似苯唑青霉素，它对革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性好氧细菌和厌氧菌都具有活性。
Dicloxacillin Sodium Chemical Structure
CAS: 343-55-5
产品质控
S411101
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纯度： >97%
97
生物活性
| 产品描述 | Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)是一种β-内酰胺酶抑制剂，类似苯唑青霉素，它对革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性好氧细菌和厌氧菌都具有活性。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Dicloxacillin Sodium是青霉素类窄谱β内酰胺抗生素。它用于治疗易感的革兰氏阳性菌引起的感染。它能有效抵抗产生β内酰胺酶的微生物，如金黄色葡萄球菌，其对大多其他青霉素耐药。[1]类似其他β内酰胺类抗生素，dicloxacillin通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用。它抑制组成革兰氏阳性菌细胞壁主要成分的线性肽聚糖多聚体链的交联。Dicloxacillin对许多耐青霉素菌分泌的β-内酰胺酶(也被称为青霉素酶)不敏感。由于β内酰胺酶相对地不能忍受侧链空间位阻，青霉素核侧链上异恶唑基团的存在有利于抵抗β内酰胺酶。因此，它能够与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，并抑制肽聚糖交联，但是不通过β内酰胺酶结合或灭活。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073627 | Completed | Healthy Volunteers|Drug-drug Interaction |
University of Southern Denmark |
February 7 2022 | Phase 1 |
| NCT02983890 | Completed | Healthy |
Per Damkier|Odense University Hospital |
October 6 2016 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 510.32 | 分子式 | C19H17Cl2N3O5S.H2O.Na |
| CAS号 | 343-55-5 | SDF | Download Dicloxacillin Sodium SDF |
| Smiles | CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (195.95 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (195.95 mM) Ethanol : 22 mg/mL (43.11 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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