Edicotinib(JNJ-40346527)

Edicotinib (JNJ-40346527)是一种强效的、选择性的、脑渗透性的和口服活性的集落刺激因子-1受体(colony-stimulating factor-1 receptor, CSF-1R)抑制剂,IC50为3.2 nM。

Edicotinib(JNJ-40346527) Chemical Structure

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CAS: 1142363-52-7

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批次: S852401 DMSO]92 mg/mL]false]Ethanol]92 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.75%
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生物活性

产品描述 Edicotinib (JNJ-40346527)是一种强效的、选择性的、脑渗透性的和口服活性的集落刺激因子-1受体(colony-stimulating factor-1 receptor, CSF-1R)抑制剂,IC50为3.2 nM。
靶点
CSF-1R [1]
3.2 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04121208 Terminated
Alzheimer Disease|Mild Cognitive Impairment
University of Oxford|Janssen Pharmaceutica
April 7 2021 Phase 1
NCT01054014 Completed
Health
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
January 2010 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 461.6 分子式

C27H35N5O2

CAS号 1142363-52-7 SDF --
Smiles CC1(C)CCC(=CC1)C2=NC(=CC=C2NC(=O)C3=NC=C([NH]3)C#N)C4CC(C)(C)OC(C)(C)C4
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 92 mg/mL ( (199.3 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 92 mg/mL (199.3 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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