GS-6207
别名: Lenacapavir
GS-6207 (Lenacapavir) 是一种 HIV-1 衣壳 抑制剂。 它具有抗 HIV 活性，在 MT-4 细胞中的 EC50 为 0.1 nM。
GS-6207 Chemical Structure
CAS: 2189684-44-2
产品质控
批次：
S963301
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.75%
99.75
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生物活性
| 产品描述 | GS-6207 (Lenacapavir) 是一种 HIV-1 衣壳 抑制剂。 它具有抗 HIV 活性，在 MT-4 细胞中的 EC50 为 0.1 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05052996 | Active not recruiting | HIV-1 Infection |
Gilead Sciences|Merck Sharp & Dohme LLC |
October 5 2021 | Phase 2 |
| NCT03739866 | Completed | HIV-1 Infection |
Gilead Sciences |
November 26 2018 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 968.29 | 分子式 | C39H32ClF10N7O5S2 |
| CAS号 | 2189684-44-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C)(C#CC1=NC(=C(C=C1)C2=C3C(=C(C=C2)Cl)C(=NN3CC(F)(F)F)NS(=O)(=O)C)C(CC4=CC(=CC(=C4)F)F)NC(=O)CN5C6=C(C7CC7C6(F)F)C(=N5)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (103.27 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (103.27 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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