ID3 Rabbit mAb

ID3（DNA 结合抑制因子 3）是螺旋-环-螺旋 (HLH) 转录因子家族的成员，在调控分化、增殖和 DNA 损伤反应 (DDR) 等关键细胞过程中起着核心作用。与其他 HLH 蛋白不同，ID3 缺乏基本的 DNA 结合域，而是通过结合和隔离 E 蛋白（促进细胞分化的转录因子）来发挥作用。这种相互作用可防止 E 蛋白激活与分化相关的基因，从而维持祖细胞或未分化状态。ID3 的结构包含一个基本的 HLH 结构域，该结构域对于蛋白质-蛋白质相互作用至关重要，但对于直接 DNA 结合并不重要。 DNA 损伤后，ID3 在丝氨酸 65 位点被 ATM（毛细血管扩张性共济失调突变）激酶（DDR 的关键调控因子）磷酸化。这种磷酸化事件对于增强其与参与 DNA 修复的蛋白质的相互作用至关重要，特别是那些参与修复双链断裂 (DSB) 的蛋白质，例如 MRN 复合物 (NBS1、RAD50、MRE11)、MDC1 和 RECQL。这些相互作用对于通过同源重组 (HR) 促进修复至关重要，其中 ID3 促进关键修复酶（例如 RAD51）的募集，并促进 DNA 末端切除。它还有助于转录调控，通过与转录因子（如 E2F1）和染色质重塑因子（如 PRMT5）相互作用，影响 DNA 修复基因（例如参与 HR 和范康尼贫血 (FA) 通路的基因）的表达。 ID3 缺失会导致 DNA 修复受损，对 DNA 损伤因子（包括电离辐射和顺铂等化疗药物）的敏感性增加。ID3 在癌症生物学中具有双重作用，根据具体情况，它可以同时充当肿瘤抑制因子和促进因子。在某些癌症中，例如血液系统恶性肿瘤和结直肠癌，ID3 促进癌症干细胞自我更新和化学抗性，而在其他癌症中，它通过促进分化和防止不受控制的细胞增殖来抑制肿瘤进展。

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