JTE-607 Dihydrochloride

JTE-607 二盐酸盐是一种前药化合物,可通过酯水解转化为活性形式。JTE-607 是一种多细胞因子产生抑制剂,靶向 CPSF3 并抑制前 mRNA 加工。JTE-607 抑制来自 LPS 刺激的人 PBMC 的肿瘤坏死因子 (TNF)-α、白介素 (IL)-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10,IC50 值分别为 11 nM、5.9 nM、8.8 nM、7.3 nM 和 9.1 nM。

JTE-607 Dihydrochloride Chemical Structure

JTE-607 Dihydrochloride Chemical Structure

CAS: 188791-09-5

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1570 现货
5mg 1139.23 现货
25mg 3415.61 现货
100mg 8575.9 现货
1g 42727.68 现货
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生物活性

产品描述 JTE-607 二盐酸盐是一种前药化合物,可通过酯水解转化为活性形式。JTE-607 是一种多细胞因子产生抑制剂,靶向 CPSF3 并抑制前 mRNA 加工。JTE-607 抑制来自 LPS 刺激的人 PBMC 的肿瘤坏死因子 (TNF)-α、白介素 (IL)-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10,IC50 值分别为 11 nM、5.9 nM、8.8 nM、7.3 nM 和 9.1 nM。
靶点
CPSF3 [2] IL-1beta [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)
IL-8 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)
IL-6 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)
IL-10 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)
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5.9 nM 7.3 nM 8.8 nM 9.1 nM

化学信息&溶解度

分子量 597.36 分子式

C25H31Cl2N3O5.2ClH

CAS号 188791-09-5 SDF --
Smiles Cl.Cl.CCOC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C(OCCN3CCN(C)CC3)C(=C2O)Cl)Cl
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (167.4 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 100 mg/mL (167.4 mM)

Ethanol : 5 mg/mL (8.37 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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操作手册

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