Phosphoramidon Disodium Salt
中文名称：磷酰二肽，膦酰二肽钠
Phosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂，广泛用作生化工具。Phosphoramidon 抑制 ECE、NEP和ACE 的活性，IC50值分别为3.5 μM、0.034 μM和78 μM。
Phosphoramidon Disodium Salt Chemical Structure
CAS: 164204-38-0
产品质控
批次：
S738201
DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.86%
99.86
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Phosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂，广泛用作生化工具。Phosphoramidon 抑制 ECE、NEP和ACE 的活性，IC50值分别为3.5 μM、0.034 μM和78 μM。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Phosphoramidon是一种嗜热菌蛋白酶的有效抑制剂，而不抑制其他肽链内切酶，比如胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，糜蛋白酶。[1] Phosphoramidon降低CC531细胞中肿瘤细胞侵袭。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内，Phosphoramidon (250 毫克/大鼠，腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。[2]鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平，从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。[3] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 负荷结肠癌 CC531 异种移植物的 WAG 大鼠 |
| Dosages | 250 毫克/大鼠 | |
| Administration | 腹腔注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 589.48 | 分子式 | C23H34N3Na2O10P |
| CAS号 | 164204-38-0 | SDF | Download Phosphoramidon Disodium Salt SDF |
| Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (169.64 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (169.64 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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