PI3 Kinase p85 Rabbit mAb

目录号: F0294

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    使用信息

    稀释比例
    1: 1000
    1:50
    抗体应用
    WB, IP
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    85 Kda

    客户使用Selleck的发表文献1

    实验方法

    WB
    实验步骤:
     
    电泳分离
    1.根据提取蛋白的浓度,加载适量蛋白样本和marker至SDS-PAGE胶上进行电泳;
    2.电源调80V,30分钟。然后电源调(110V~150V),观察Marker,待蛋白所在的预染蛋白Marker指示带得到合适的分离后,即可停止电泳。(注意电泳时电流不要太大,电流太大(超过150mA)会导致温度上升,影响跑胶结果。如无法避免大电流,可以对电泳槽冰浴来降温。)
     
    转膜
    1.拿出电转槽,把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中;
    2.用甲醇活化PVDF膜1分钟,用转移缓冲液冲洗;
    3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好;
    4.电源200mA,100分钟。将蛋白电转移至PVDF膜上。(注意电转条件可以按照蛋白大小适当调节,电流大可以节省时间同时对分子量大的蛋白效果好,但需要保持电转槽在低温的环境中,避免胶的融化。推荐不要超过250mA,120分钟。)
     
    封闭(可选)
    1.电转移后,室温下用TBS洗膜5分钟;
    2.在封闭液中孵育膜1小时,室温;
    3.用TBST洗膜3次,每次5分钟。
     
     抗体孵育
    1.用5%的脱脂奶粉来配制一抗工作液(一抗稀释比1: 1000),4°C条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜;
    2.用TBST洗膜3次,每次5分钟;
    3.在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育1小时;
    4.孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    显色
    1.加入配制好的ECL发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀;
    2.与膜孵育1分钟,去除多余底物(保持膜湿润),置于显影仪中进行曝光。
     

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    PI3 Kinase p85 Rabbit mAb 用于检测内源性PI3 Kinase p85 总的蛋白水平。

    别名
    PI3 Kinase,PI3 Kinase p85
    克隆号
    A5E17
    背景

    Middle T antigen (MT) 分析揭示了对酪氨酸磷酸化和磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的重要见解。 PI3K 在与生长因子受体或接头的磷酸酪氨酸残基结合后被激活,并通过整合素依赖性细胞粘附和 G 蛋白偶联受体被激活。 其脂质产物磷脂酰肌醇-3,4,5 三磷酸 (PIP3) 将具有 pleckstrin 同源 (PH) 结构域的信号蛋白募集到膜上,并激活它们。 PI3K 在细胞存活、基因表达、代谢和细胞骨架重排中发挥着关键作用,对糖尿病和癌症等疾病具有影响,提供潜在的治疗靶点。

    参考文献

    技术支持

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