PKD2 Rabbit mAb
目录号: F1238
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Lane 1: Hela
Lane 2: COS7
操作要点
WB
蛋白定位
细胞膜; 细胞质; 高尔基体; 内膜; 细胞核
建议使用 RIPA/NP-40 裂解。
使用信息
| 稀释比例 |
|---|
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| 抗体应用 |
|---|
| WB, IF |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit |
| 反应性 |
|---|
| Human, Monkey, Pig |
| 储存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
| 预测分子量 |
|---|
| 105 Kda |
| 阳性对照 | DLD-1; Malme-3M; MCF-7; PANC-1; COS-7; Vero; LLC-PK1 |
|---|---|
| 阴性对照 |
样品处理数据示例
| 样品 | 处理情况 | ||||
| HeLa | Low expression | ||||
| HT-1080 | Low expression | ||||
| 点击查看更多样品数据 | |||||
*该蛋白在不同的人源细胞、组织内的表达量预测请参考：http://www.proteinatlas.org
实验方法
| WB |
|---|
Western Blotting
样品制备
1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。
2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。
3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。
4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。
5. 离心5分钟(使用微量离心机)。
6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。
7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜 (湿转法参考条件: 200mA 150min)。
膜封闭与抗体孵育
a. 封闭
1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。
2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。
3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
b. 抗体孵育
1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。
2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。
4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
5. 进行检测。
显影检测
1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。
3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。 |
| IF |
|---|
实验步骤：
标本制备
1. 吸出液体，然后用 1X PBS 稀释的 4% 多聚甲醛覆盖细胞至 2-3 mm 的深度。
注意：多聚甲醛有毒，只能在通风橱中使用。
2. 室温固定细胞 15 分钟。
3. 吸出固定液，用 1X PBS 冲洗 3 次，每次 5 分钟。
4. 继续进行免疫染色。
免疫染色
1. 添加封闭缓冲液并在室温下孵育 60 分钟。
2. 按照建议在抗体稀释缓冲液中制备一抗稀释液。
3. 吸出封闭液，加入制备好的一抗稀释液。
4. 4°C 孵育过夜。
5. 在 1X PBS 中冲洗 3 次，每次 5 分钟。
6. 将样本放入用抗体稀释缓冲液稀释的荧光染料偶联二抗中，室温避光孵育 1-2 小时。
7. 在 1X PBS 中冲洗 3 次，每次 5 分钟。
8. 使用带有 DAPI 的封固剂封固载玻片并盖上盖玻片。
9. 为获得最佳效果，请让封固剂在室温下固化过夜。 如需长期保存，请将载玻片平放在 4°C 避光保存。
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生物描述
| 特异性 |
|---|
PKD2 Rabbit mAb识别内源性PKD2总蛋白水平。该抗体不与PKD1或PKD3交叉反应。 |
| Uniprot ID |
|---|
| Q9BZL6 |
| 克隆号 |
|---|
| F19K7 |
| 背景 |
|---|
pkd2基因 编码多囊蛋白-2（PKD2），这是一种作为钙渗透性阳离子通道的整合膜蛋白，对肾脏发育至关重要。PKD2 在肾细胞中起离子通道的作用，促进钙内流并触发细胞成熟和特殊功能所必需的细胞内反应。PKD2与PKD1 共同调控细胞的增殖、运动和相互作用。PKD 2 集中在初级纤毛中，调控自噬，PKD2-BECN1 复合物在无纤毛细胞的内质网中形成并启动这一过程。初级纤毛中的PKD2感知肾小管中的液体运动，有助于维持其大小和结构。pkd2 基因的改变是导致一组常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 病例的原因，与 pkd1 突变相比，该基因的改变通常导致疾病的严重程度较轻。 |
| 参考文献 |
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