Povidone iodine

别名: Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine 中文名称:聚维酮碘

Povidone iodine (Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine)是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和碘元素的稳定化合复合体。Povidone iodine对 MRSA 和 MSSA 菌株表现出优异的抗菌活性,MIC 分别为 31.25 mg/L 和 7.82 mg/L。在外科手术中被用作是局部消毒剂,防止皮肤及黏膜感染。

Povidone iodine Chemical Structure

Povidone iodine Chemical Structure

CAS: 25655-41-8

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批次: S467801 DMSO]28 mg/mL]false]Water]28 mg/mL]false]Ethanol]28 mg/mL]false 纯度: 99%
99

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生物活性

产品描述 Povidone iodine (Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine)是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和碘元素的稳定化合复合体。Povidone iodine对 MRSA 和 MSSA 菌株表现出优异的抗菌活性,MIC 分别为 31.25 mg/L 和 7.82 mg/L。在外科手术中被用作是局部消毒剂,防止皮肤及黏膜感染。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

将上皮细胞暴露于浓度低于临床使用浓度的PVP-I,会造成毒性作用[2]

细胞实验 细胞系 HeLa细胞
浓度 0.01-1000 μM
孵育时间 1或2 days
方法

在接种后一天,细胞暴露于0.01-1000 μM的PVP-I(用含10%FBS的DMEM进行稀释)。在37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养1-2天,进行后续分析。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

聚维酮碘PVP-I是一种广谱的抗菌剂,经常用于防止伤口感染以及局部治疗。一项关于其对脑神经结构中缺陷组织的作用的研究表明,在对照组中基本没有或很少有髓磷脂的变化,但在PVP-I组具有髓磷脂的变化显著升高。在对照组中没有发生轴突变性和缺氧神经元损伤,但在PVP-I组,有一半以上发生了轴突变性和缺氧神经元损伤。在对照组和实验中,施旺细胞的增殖、静脉充血和淋巴细胞增殖没有显著差异[1]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05745467 Withdrawn
SARS-CoV-2 Acute Respiratory Disease
University of Iowa|3M
July 3 2024 Phase 4
NCT05696132 Not yet recruiting
MRSA
Nantes University Hospital
February 2023 Phase 2
NCT05704959 Active not recruiting
HEALTHY INDIVIDUALS
Hasan Kalyoncu University
March 15 2022 Not Applicable
NCT05077592 Unknown status
Surgical Site Infection|Surgical Wound Infection
Ain Shams University
September 18 2021 Phase 4

化学信息&溶解度

分子量 分子式

(C6H9NO)x.xI2

CAS号 25655-41-8 SDF Download Povidone iodine SDF
Smiles C=CN1CCCC1=O.II
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 28 mg/mL ( ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 28 mg/mL

Ethanol : 28 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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