SQSTM1/p62 mAb

目录号: F2531

    • Lane 1: U-2 OS
      Lane 2: U-2 OS (KO SQSTM1)
      Lane 3: HEK293T
      Lane 4: HEK293T (KO SQSTM1)
    1/
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    操作要点

    蛋白定位:细胞质; 细胞核
    WB
    建议使用 RIPA/NP-177 Lysis Buffer 制备裂解物。

    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:50
    1:500
    1:100
    1:50 - 1:100
    抗体应用
    WB, IP, IHC, IF, FCM
    抗体类型
    Mouse
    反应性
    Human
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃
    储存条件(自收到货起)
    -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    62 kDa

    实验方法

    WB
    实验步骤:
     
    样品制备
    1. 组织样品:破碎组织,加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer (含PMSF),低温匀浆。
    2. 贴壁细胞样品:吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer (含PMSF),冰上静置裂解 5 min。
    3. 悬浮细胞样品:将培养基转移至离心管中离心,弃上清,用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer (含PMSF),冰上静置裂解 5 min。
    4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min,收集上清液;
    5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度;
    6. 加入蛋白上样缓冲液,将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min,冰上静置冷却后离心 5 min。
     
    电泳分离
    1. 根据所提蛋白的浓度,将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶(即下层胶)浓度:10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表
    2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V,观察 Marker,待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后,即可停止电泳。(注意电泳时电流切勿过大,如超过 150 mA 会导致温度上升,容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流,可对电泳槽使用冰浴降温。)
     
    转膜
    1.拿出电转槽,把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中;
    2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min,用转移缓冲液冲洗;
    53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好;
    4.将蛋白电转移至 PVDF膜上(推荐采用 0.45 µm PVDF 膜)。 PVDF 膜孔径规格选择参照表
    湿转法参考条件:200 mA, 120 min。(电转条件可根据蛋白大小适当调节,分子量大的蛋白适宜采用大电流,并延长转膜时间,但需要确保电转槽始终处于低温的环境中,避免凝胶融化。)
     
    封闭
    1. 电转移后,室温下用 TBST 洗膜 5 min;
    2. 在封闭液中将膜孵育 1 h,室温;
    3. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
     
    抗体孵育
    1. 用 一抗稀释液配制一抗工作液(建议一抗稀释比 1:1000),4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜;
    2. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min;
    3. 在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h;
    4. 孵育结束后,用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
     
    显色
    1. 加入配制好的 ECL 发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀;
    2. 与膜孵育1 min,去除多余底物(需保持膜湿润),置于显影仪中进行曝光。
     

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    SQSTM1/p62 mAb 检测内源性 SQSTM1 / p62 总的蛋白水平。

    别名
    p62 (Sequestosome-1),p62 Ick ligand,p62,SQSTM1
    克隆号
    E23B2
    背景

    p62,也称为 SQSTM1,是一种多功能支架蛋白,通过参与自噬、蛋白质质量控​​制和应激反应,在维持细胞稳态中发挥关键作用。从结构上讲,p62 包含一个与泛素化蛋白质结合的泛素相关 (UBA) 结构域、一个促进 p62 募集到自噬体进行货物降解的 LC3 相互作用区 (LIR) 和一个通过 Nrf2 信号通路调控氧化应激的 Keap1 相互作用区 (KIR)。作为自噬的关键组成部分,p62 将泛素化底物连接到自噬机制,确保去除受损或错误折叠的蛋白质并维持蛋白质稳态。它还通过与 Parkin 和其他线粒体自噬相关蛋白相互作用,通过线粒体自噬调控线粒体健康。它还在激活NF-κB 通路是炎症、细胞存活和免疫应答的关键调控因子。它还充当氧化应激反应的衔接蛋白,稳定 Nrf2 并促进抗氧化基因的表达。p62 失调会导致神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)、癌症、代谢紊乱和与年龄相关的疾病的发展。

    参考文献

    技术支持

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