Azenosertib (Zn-C3)

Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂,IC50为3.9 nM,可用于癌症研究。

Azenosertib (Zn-C3) Chemical Structure

Azenosertib (Zn-C3) Chemical Structure

CAS: 2376146-48-2

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 3513.51 现货
5mg 3194.17 现货
25mg 9582.33 现货
100mg 23972.94 现货
1g 119877.86 现货
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常与Azenosertib (Zn-C3)一起在实验中被使用的化合物

Adavosertib (MK-1775)


与Adavosertib相比,ZN-c3具有更高的选择性和更好的安全性,使其特别适合联合疗法。

Bukhari AB, et al. Front Oncol. 2022 Feb 17;12:828684.

Pembrolizumab (anti-PD-1)


ZN-c3是一种口服WEE1抑制剂,目前正在I/II期研究中与Pembrolizumab联合治疗包括小细胞肺癌(SCLC)在内的实体癌。

Guo H, et al. J Thorac Dis. 2020 Oct;12(10):6070-6089.

Gemcitabine


ZN-c3可增强Gemcitabine的抗肿瘤功效。

Li J, et al. Cancer Res (2021) 81 (13_Supplement): 1965.

Niraparib (MK-4827)


Zn-C3和Niraparib联合疗法用于治疗铂耐药性卵巢癌。

Alli VJ, et al. ACS Omega. 2023 Jun 2;8(23):20196-20233.

RP-6306


Zn-C3和RP-306联合抑制WEE1和PKMYT1,在杀死U2OS细胞方面表现出协同作用。

Benada J, et al. NAR Cancer. 2023 Jun 13;5(3):zcad029.

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相关信号通路图

生物活性

产品描述 Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂,IC50为3.9 nM,可用于癌症研究。
靶点
Wee1 [1]
3.9 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05743036 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc|Pfizer
February 27 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05682170 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc.
December 1 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05431582 Withdrawn
Tumors|Ovarian Cancer|Breast Cancer|Lung Cancer|Pancreatic Cancer
M.D. Anderson Cancer Center|Zentalis Pharmaceuticals
December 14 2022 Phase 1
NCT05198804 Recruiting
Ovarian Cancer|Platinum-resistant Ovarian Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|Fallopian Tube Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc
January 27 2022 Phase 1|Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 526.63 分子式

C29H34N8O2

CAS号 2376146-48-2 SDF --
Smiles CCC1(O)CCC2=CC=C(N=C12)N3N(CC=C)C(=O)C4=CN=C(NC5=CC=C(C=C5)N6CCN(C)CC6)N=C34
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (189.88 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (189.88 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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