Pyroptosis

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新Pyroptosis产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1680	Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide)	Disulfiram是一个特异性的乙醛脱氢酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制剂，对hALDH1和hALDH2的IC50值分别0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治疗慢性酒精中毒，对酒精产生急性敏感性。Disulfiram 可诱导凋亡。Disulfiram 还是一种通过 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制剂。	Nat Commun, 2025, 16(1):8083 Cell Rep Med, 2025, 6(9):102328 Leukemia, 2025, 39(9):2152-2162
S9302	Polyphyllin VI	Polyphyllin VI derived from Paris polyphylla possess anti-cancer activities.	Elife, 2025, 13RP97325 Free Radic Biol Med, 2025, 238:17-35 Redox Biol, 2024, 70:103039
S9817	Ac-FLTD-CMK	Ac-FLTD-CMK 是一种特异性的 inflammatory caspases 的抑制剂。Ac-FLTD-CMK 在体外通过 caspases-1、-4、-5 和 -11 抑制 gasdermin D (GSDMD) 裂解。Ac-FLTD-CMK 对caspases-1、caspases-4 和 caspases-5 的IC50值分别为 46.7 nM、1.49 μM 和 329 nM。	World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557 Cell Death Discov, 2024, 10(1):416 Biomolecules, 2022, 12(11)1660
E0120	2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)	2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)是一种不可代谢的棕榈酸酯类似物，可作为棕榈酰化（palmitoylation）抑制剂，抑制棕榈酰基转移酶 (palmitoyl acyl transferase，PAT)对MyrGCK(NBD)和FarnCNRas(NBD)的活性，IC50均接近4 µM。 2-Bromohexadecanoic acid 可直接且不可逆地抑制所有 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白的棕榈酰转移酶活性。	Nat Commun, 2025, 16(1):1762 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702 Cell Death Dis, 2025, 16(1):17
E5801^New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中细胞焦亡的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。
S9622	LDC7559	LDC7559是一种有效的Gasdermin D(GSDMD)抑制剂，可抑制焦亡并减轻其炎症。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(5):109774
S5465	Morroniside	Morroniside, an iridoid glycoside, is the main active ingredient from Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Sambucus williamsii Hance. It has therapeutic effects on diabetic angiopathies, renal damage, lipid metabolism and inflammation and bone resorption.	Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063 RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
S1680	Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide)	Disulfiram是一个特异性的乙醛脱氢酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制剂，对hALDH1和hALDH2的IC50值分别0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治疗慢性酒精中毒，对酒精产生急性敏感性。Disulfiram 可诱导凋亡。Disulfiram 还是一种通过 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制剂。	Nat Commun, 2025, 16(1):8083 Cell Rep Med, 2025, 6(9):102328 Leukemia, 2025, 39(9):2152-2162
S9817	Ac-FLTD-CMK	Ac-FLTD-CMK 是一种特异性的 inflammatory caspases 的抑制剂。Ac-FLTD-CMK 在体外通过 caspases-1、-4、-5 和 -11 抑制 gasdermin D (GSDMD) 裂解。Ac-FLTD-CMK 对caspases-1、caspases-4 和 caspases-5 的IC50值分别为 46.7 nM、1.49 μM 和 329 nM。	World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557 Cell Death Discov, 2024, 10(1):416 Biomolecules, 2022, 12(11)1660
E0120	2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)	2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)是一种不可代谢的棕榈酸酯类似物，可作为棕榈酰化（palmitoylation）抑制剂，抑制棕榈酰基转移酶 (palmitoyl acyl transferase，PAT)对MyrGCK(NBD)和FarnCNRas(NBD)的活性，IC50均接近4 µM。 2-Bromohexadecanoic acid 可直接且不可逆地抑制所有 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白的棕榈酰转移酶活性。	Nat Commun, 2025, 16(1):1762 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702 Cell Death Dis, 2025, 16(1):17
E5801^New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中细胞焦亡的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。
S9622	LDC7559	LDC7559是一种有效的Gasdermin D(GSDMD)抑制剂，可抑制焦亡并减轻其炎症。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(5):109774
S5465	Morroniside	Morroniside, an iridoid glycoside, is the main active ingredient from Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Sambucus williamsii Hance. It has therapeutic effects on diabetic angiopathies, renal damage, lipid metabolism and inflammation and bone resorption.	Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063 RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
S9302	Polyphyllin VI	Polyphyllin VI derived from Paris polyphylla possess anti-cancer activities.	Elife, 2025, 13RP97325 Free Radic Biol Med, 2025, 238:17-35 Redox Biol, 2024, 70:103039
E5801^New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中细胞焦亡的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。