SGK
SGK产品
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- SGK抑制剂 (4)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S7209 | GSK650394 | GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。 |
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| S9672 | PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种包含308-R SGK抑制剂与VH032 VHL结合配体的PROTAC偶联物，靶向 SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3) 的降解。 | ||
| E7852New | CKI-7 | CKI-7 是 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制剂，ki 为 8.5 μM，IC50 为 6 μM。它对 CK1 的选择性优于 CK2、PKC、CaM 激酶 II (CaMKII) 和 环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA)，IC50 分别为 90、>1000、195 和 550 μM。它还能抑制 SGK、核糖体 S6 激酶-1 (S6K1) 和 丝裂原和应激活化蛋白激酶-1 (MSK1)。 | ||
| S8824 | EMD638683 | EMD638683 是一种 serum- and glucocorticoid-inducible kinase 1 (SGK1) 的高度选择性抑制剂，其IC50值为3 μM。EMD638683 具有降压药效和抗肿瘤活性。 | ||
| S7209 | GSK650394 | GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。 |
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| S9672 | PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种包含308-R SGK抑制剂与VH032 VHL结合配体的PROTAC偶联物，靶向 SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3) 的降解。 | ||
| E7852New | CKI-7 | CKI-7 是 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制剂，ki 为 8.5 μM，IC50 为 6 μM。它对 CK1 的选择性优于 CK2、PKC、CaM 激酶 II (CaMKII) 和 环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA)，IC50 分别为 90、>1000、195 和 550 μM。它还能抑制 SGK、核糖体 S6 激酶-1 (S6K1) 和 丝裂原和应激活化蛋白激酶-1 (MSK1)。 | ||
| S8824 | EMD638683 | EMD638683 是一种 serum- and glucocorticoid-inducible kinase 1 (SGK1) 的高度选择性抑制剂，其IC50值为3 μM。EMD638683 具有降压药效和抗肿瘤活性。 | ||
| E7852New | CKI-7 | CKI-7 是 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制剂，ki 为 8.5 μM，IC50 为 6 μM。它对 CK1 的选择性优于 CK2、PKC、CaM 激酶 II (CaMKII) 和 环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA)，IC50 分别为 90、>1000、195 和 550 μM。它还能抑制 SGK、核糖体 S6 激酶-1 (S6K1) 和 丝裂原和应激活化蛋白激酶-1 (MSK1)。 |
SGK抑制剂选择性比较
Tags: SGK inhibitor|SGK agonist|SGK activator|SGK inducer|SGK antagonist|SGK signaling pathway|SGK assay kit
