| S7976 |
SBC-115076
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SBC-115076是一种有效的细胞外蛋白质原转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗剂。
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Cancers (Basel), 2024, 16(4)713
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Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199
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Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168
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| E4629 |
AZD0780
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AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) 是一种口服强效的PCSK9抑制剂，Kd值小于200 nM。它直接与PCSK9结合，阻断其功能，显著降低LDL胆固醇水平，因此可用于血脂异常研究。 |
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| E1094New |
Enlicitide decanoate
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Enlicitide (MK‑0616) decanoate 是一种口服活性的 PCSK9 大环肽抑制剂；它通过结合 PCSK9 并阻断其与低密度脂蛋白受体（LDLR）的相互作用，从而增强肝脏对LDL-C的清除。该药物能降低高胆固醇血症及杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者体内的致动脉粥样硬化脂蛋白水平，包括非HDL胆固醇、载脂蛋白B和脂蛋白(a)。 |
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| S8420 |
R-IMPP
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R-IMPP是PCSK9分泌的抑制剂，IC50为4.8 μM。 |
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| S0118 |
SBC-110736
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SBC-110736 是一种 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制剂，可降低小鼠的胆固醇水平。 |
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| E0116 |
PF-06446846 hydrochloride
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PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一种口服生物可利用的PCSK9特异性抑制剂，在 Huh7 细胞中的 IC50 为 0.3 µM。 |
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| S0849 |
PF-06446846
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PF-06446846是一种具有口服活性的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制剂，通过在密码子区域附近停止80S核糖体选择性地抑制PCSK9的翻译。 |
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| E4629 |
AZD0780
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AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) 是一种口服强效的PCSK9抑制剂，Kd值小于200 nM。它直接与PCSK9结合，阻断其功能，显著降低LDL胆固醇水平，因此可用于血脂异常研究。 |
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Enlicitide decanoate
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Enlicitide (MK‑0616) decanoate 是一种口服活性的 PCSK9 大环肽抑制剂；它通过结合 PCSK9 并阻断其与低密度脂蛋白受体（LDLR）的相互作用，从而增强肝脏对LDL-C的清除。该药物能降低高胆固醇血症及杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者体内的致动脉粥样硬化脂蛋白水平，包括非HDL胆固醇、载脂蛋白B和脂蛋白(a)。 |
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R-IMPP
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R-IMPP是PCSK9分泌的抑制剂，IC50为4.8 μM。 |
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SBC-110736
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SBC-110736 是一种 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制剂，可降低小鼠的胆固醇水平。 |
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| E0116 |
PF-06446846 hydrochloride
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PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一种口服生物可利用的PCSK9特异性抑制剂，在 Huh7 细胞中的 IC50 为 0.3 µM。 |
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PF-06446846
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PF-06446846是一种具有口服活性的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制剂，通过在密码子区域附近停止80S核糖体选择性地抑制PCSK9的翻译。 |
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