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目录号	产品名	产品描述	文献引用
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S6239	PMX-53	PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。	British Journal of Cancer, 2025, Online ahead of print Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nature Communications, 2024, 6519
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S9867	LY-3475070	LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。	International Journal of Molecular Medicine, 2025, 206 Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。	Front Immunol, 2025, 16:1420325 Frontiers in Immunology, 2025, 1420325
S0141	NQ301	NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	Journal of Extracellular Vesicles, March 10, 2021, e12078 Journal of Extracellular Vesicles, 2021, e12078 J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。	Cancer Immunology, Immunotherapy, 2023 May, 1315-1326
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9 Cell Reports Medicine, 2025, 102158
E4693^New	AC-73	AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。
S8908	AB680	AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
E1276	MK-0159	MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487	YYA-021	YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305	RBN013209	RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。它可用于癌症研究。
E5853	SMS121	SMS121 是一种有效的 CD36 抑制剂，Kd 值为 5.57 µM。它可抑制脂肪酸的吸收，以及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力和增殖，表明其有望成为未来治疗 AML 的药物。
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。	International Journal of Molecular Medicine, 2025, 206 Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0141	NQ301	NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	Journal of Extracellular Vesicles, March 10, 2021, e12078 Journal of Extracellular Vesicles, 2021, e12078 J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。	Cancer Immunology, Immunotherapy, 2023 May, 1315-1326
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9 Cell Reports Medicine, 2025, 102158
E4693^New	AC-73	AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。
S8908	AB680	AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
E1276	MK-0159	MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487	YYA-021	YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305	RBN013209	RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。它可用于癌症研究。
E5853	SMS121	SMS121 是一种有效的 CD36 抑制剂，Kd 值为 5.57 µM。它可抑制脂肪酸的吸收，以及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力和增殖，表明其有望成为未来治疗 AML 的药物。
S6239	PMX-53	PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。	British Journal of Cancer, 2025, Online ahead of print Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nature Communications, 2024, 6519
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。	Front Immunol, 2025, 16:1420325 Frontiers in Immunology, 2025, 1420325
E4693^New	AC-73	AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。