Cefdinir
别名: FK 482, PD 134393, CI-983 中文名称：头孢地尼
Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一种杀菌抗生素。
Cefdinir Chemical Structure
CAS: 91832-40-5
产品质控
批次：
S160501
DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.95%
99.95
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生物活性
| 产品描述 | Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一种杀菌抗生素。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Cefdinir，一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素，以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式，抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光（LACL）反应，但不是opsonized zymosan。在过氧化氢，碘化钠组成的无细胞系统中，以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中，Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应，而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中，Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性，Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1] Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓，通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的，即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制，并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。[2] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 395.41 | 分子式 | C14H13N5O5S2 |
| CAS号 | 91832-40-5 | SDF | Download Cefdinir SDF |
| Smiles | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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