Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate
别名: NSC-3590 Calcium Pentahydrate, Calcium Folinatc, Citrovorum Factor 中文名称：亚叶酸钙五水合物
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Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate是一种亚叶酸, 用于改善叶酸下降的状况。在溶液中不稳定，请现配现用！
Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate Chemical Structure
CAS: 6035-45-6
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate是一种亚叶酸, 用于改善叶酸下降的状况。在溶液中不稳定，请现配现用！ | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Leucovorin增加叶酸在组织中减少的水平，从而促进胸苷酸合酶在两种小鼠结肠肿瘤的抑制作用。[1] Leucovorin，Gemcitabine, Oxaliplatin和5-fluorouracil是一个功能强大的抗肿瘤和免疫调节疗法，可以使肿瘤细胞的合适的手段来诱导抗原特异性CTL应答。[2] 在11种人结肠癌细胞系中，Leucovorin（20 mM）增加细胞毒性。[3] 在CCRF-CEM细胞中，Leucovorin增强三甲/氟尿嘧啶的毒性，而不是氨甲喋呤/氟尿嘧啶。[4] 在肿瘤和正常组织中，Leucovorin（LV）是一个还原叶酸辅助因子，与RTX竞争的用于运输和polyglutamation，因此可以作为潜在的救援剂。Leucovorin逆转生长抑制，并增强RTX的细胞毒性作用。[5] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在小鼠中，Leucovorin（200 毫克/千克）在严重的体重减轻和腹泻后给药（每天两次，5-7天），可以防止进一步的重量损失和引起早期恢复。和对照组相比，Leucovorin（100或200 毫克/公斤;两天一次，4-6天）降低了肝脏中RTX的浓度2-4倍。[5] Leucovorin/5-FU和Gastrimmune（200 毫克/毫升）联用增加DHDK12肿瘤在体内生长的治疗效果。[6] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06403189 | Not yet recruiting | Plexus Choroideus|Metabolic Syndrome |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05013164 | Completed | Autism Spectrum Disorder |
Nishtar Medical University |
October 1 2020 | Phase 2 |
| NCT04060030 | Recruiting | Autism Spectrum Disorder|Language Disorders |
Southwest Autism Research & Resource Center|Autism Speaks|State University of New York - Downstate Medical Center |
October 8 2020 | Phase 2 |
| NCT04060017 | Recruiting | Autism Spectrum Disorder|Language Disorders |
Southwest Autism Research & Resource Center|State University of New York - Downstate Medical Center|United States Department of Defense |
September 22 2020 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 601.58 | 分子式 | C20H31CaN7O12 |
| CAS号 | 6035-45-6 | SDF | Download Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate SDF |
| Smiles | C1C(N(C2=C(N1)N=C(NC2=O)N)C=O)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].O.O.O.O.O.[Ca+2] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 4℃保存(避光) | 此产品性质不稳定，需现配现用!建议您购买分装规格，或者在收到货后进行分装。 | |
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体外溶解度 |
Water : 10 mg/mL (16.62 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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