Malotilate

别名: NKK105 中文名称:马洛替酯

Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。

Malotilate Chemical Structure

Malotilate Chemical Structure

CAS: 59937-28-9

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10mM (1mL in DMSO) 1070.93 现货
10mg 781.63 现货
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批次: S113702 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.75%
99.75

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生物活性

产品描述 Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 在多层培养物中,Malotilate在0.1到100μM的浓度范围内以浓度依赖的方式增加胶原酶活性,而不影响单层细胞。在损伤的多层培养物中,Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌,,也不影响单层细胞。[1] Malotilate显著降低RLE单层细胞的入侵C-SST-2细胞。Malotilate可抑制由血清饥饿的增加的RLE单层的通透性。Malotilate通过加强内皮细胞的细胞间接触,从而防止肿瘤细胞侵入血管内皮抑制肿瘤的转移。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Malotilate抑制大鼠中肺转移和肺转移。[2] 在大鼠肝脏中,Malotilate可防止在III型和IV型胶原合成的血清标记物的增加,以及胶原,层粘连蛋白和纤连蛋白的积累。[3] 在大鼠肝脏中,Malotilate和四氯化碳联用显著降低羟脯氨酸积累,肝脯氨酰4-羟化酶和肝脏和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基转移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝脏中的形态变化,如局灶性坏死,脂肪浸润和炎症。Malotilate几乎使完全标准的肝功能检查也恢复正常。[4] 在大鼠肝微粒体中,Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平,而CYP1A表达不改变。[5]

化学信息&溶解度

分子量 288.38 分子式

C12H16O4S2

CAS号 59937-28-9 SDF Download Malotilate SDF
Smiles CC(C)OC(=O)C(=C1SC=CS1)C(=O)OC(C)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 58 mg/mL ( (201.12 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 58 mg/mL (201.12 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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