Malotilate

别名: NKK105 中文名称：马洛替酯

目录号：S1137 Purity: 99.75%

Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。

Malotilate Chemical Structure

CAS: 59937-28-9

规格	价格	库存
10mM (1mL in DMSO)	1070.93	现货
10mg	781.63	现货
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产品质控

批次： S113702 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度： 99.75%

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生物活性

产品描述	Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	在多层培养物中，Malotilate在0.1到100μM的浓度范围内以浓度依赖的方式增加胶原酶活性，而不影响单层细胞。在损伤的多层培养物中，Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌，，也不影响单层细胞。^[1] Malotilate显著降低RLE单层细胞的入侵C-SST-2细胞。Malotilate可抑制由血清饥饿的增加的RLE单层的通透性。Malotilate通过加强内皮细胞的细胞间接触，从而防止肿瘤细胞侵入血管内皮抑制肿瘤的转移。^[2]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	Malotilate抑制大鼠中肺转移和肺转移。^[2] 在大鼠肝脏中，Malotilate可防止在III型和IV型胶原合成的血清标记物的增加，以及胶原，层粘连蛋白和纤连蛋白的积累。^[3] 在大鼠肝脏中，Malotilate和四氯化碳联用显著降低羟脯氨酸积累，肝脯氨酰4-羟化酶和肝脏和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基转移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝脏中的形态变化，如局灶性坏死，脂肪浸润和炎症。Malotilate几乎使完全标准的肝功能检查也恢复正常。^[4] 在大鼠肝微粒体中，Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平，而CYP1A表达不改变。^[5]

参考文献
[1] Ohgoda O, et al. J Dermatol Sci, 1998, 17(2), 123-131. [2] Nagayasu H, et al. Br J Cancer, 1998, 77(9), 1371-1377. [3] Ryhanen L, et al. J Hepatol, 1996, 24(2), 238-245. [4] Ala-Kokko L, et al. Biochem J, 1987, 246(2), 503-509. [5] Kim SG, et al. Biochem Biophys Res Commun, 1994, 200(3), 1414-1420. + 展开

参考文献

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化学信息&溶解度

分子量	288.38	分子式	C₁₂H₁₆O₄S₂
CAS号	59937-28-9	SDF	Download Malotilate SDF
Smiles	CC(C)OC(=O)C(=C1SC=CS1)C(=O)OC(C)C
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 58 mg/mL ( (201.12 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 58 mg/mL (201.12 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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