Nystatin
别名: Fungicidin 中文名称：制霉菌素
Nystatin (Fungicidin) 是一种多烯类抗真菌剂，常常被用作oropharyngeal candidosis的局部治疗剂。
Nystatin Chemical Structure
CAS: 1400-61-9
产品质控
- 效价 ≥ 4400 u/mg
- Nature medicine文章证明Selleck质量第一
- COA
- 说明书
- SDS
生物活性
| 产品描述 | Nystatin (Fungicidin) 是一种多烯类抗真菌剂，常常被用作oropharyngeal candidosis的局部治疗剂。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Nystatin导致所有六个念珠菌属种类的颊上皮细胞粘附的显著减少。[1] Nystatin是抗生素，增加血浆膜对小的一价离子的渗透性，包括氯离子。Nystatin增加心尖氯离子渗透，跨上皮氯离子的运输是由运输横跨气管上皮细胞的基底膜，这主要反映了共转运子的活性。Nystatin（400 unit/mL）增加了跨上皮36Cl流量基础水平约1.5倍，并消除了UTP对流量的刺激作用。Nystatin治疗还消除UTP刺激的可饱和的基底外侧的结合的发挥作用的Na-K-CL共转运子，isoproterenol刺激的结合仅被 Nystatin轻度抑制。[2] 通过调控endostatin内化介导网格蛋白，Nystatin显著增强内皮细胞摄取endostatin。Nystatin增强endostatin内化，也增加了其对内皮细胞管形成和迁移的抑制作用。[3] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Nystatin combined with endostatin selectively enhances endostatin uptake and biodistribution in tumor blood vessels and tumor tissues but not in normal tissues of tumor-bearing mice, ultimately resulting in elevated antiangiogenic and antitumor efficacies of endostatin in vivo. [3] Liposomal Nystatin, at doses as low as 2 mg/kg of body weight/day, protects neutropenic mice against Aspergillus-induced death in a statistically significant manner at the 50-day time point compared to either the no-treatment, the saline, or the empty-liposome group. [4] |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01531192 | Completed | Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
June 2012 | Phase 4 |
| NCT01411748 | Unknown status | Anticandidal Property of Saccharomyces Boulardii on Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
July 2011 | Phase 4 |
| NCT01427738 | Completed | HIV-1 Infection |
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 2011 | Phase 3 |
| NCT03390374 | Completed | Fungal Infections Systemic |
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital |
October 2010 | Phase 4 |
| NCT02642900 | Completed | Photochemotherapy Reaction |
University of Sao Paulo |
July 2009 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 926.09 | 分子式 | C47H75NO17 |
| CAS号 | 1400-61-9 | SDF | Download Nystatin SDF |
| Smiles | CC1C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(C(CCC(CC(CC(CC(=O)OC(C(C1OC3CC(C(C(O3)C)O)O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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