Prednisolone

别名: NSC-9900 中文名称:泼尼松龙

Prednisolone是一种人工合成的糖皮质激素,具有抗炎和免疫调节特性。

Prednisolone Chemical Structure

Prednisolone Chemical Structure

CAS: 50-24-8

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1058.48 现货
50mg 780.31 现货
1g 5487.3 现货
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生物活性

产品描述 Prednisolone是一种人工合成的糖皮质激素,具有抗炎和免疫调节特性。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

在鼠中性粒细胞中,Prednisolone(50 毫克/公斤)在LPS之前15分钟减弱中性粒细胞中NO2-和NO3-的产生,并抑制了LPS刺激的NOS的mRNA的水平。[1]在SCW诱导的关节炎大鼠中,Prednisolone通过与IL-1β和IL-6蛋白和mRNA表达水平机制来减少了关节膨胀。[2] Prednisolone的抗炎效应可以通过减少细胞粘附分子(CAM)的表达介导。在四头肌和比目鱼肌中,Prednisolone(0.75 毫克/千克)减少巨噬细胞(-59%,-57%),CD4(+)T细胞(-50%,-60%),CD8+ T细胞(-58%,-48 %),以及嗜酸性粒细胞(分别为-36%,25%)。在四头肌中,Prednisolone治疗的小鼠也表现出血管P-selectin(-82%)和ICAM-1(-52%)表达的减少,以及更少的 L-selectin (-79%)和ICAM-1 (-57%)的表达。在抗肌萎缩蛋白缺失的mdx小鼠中,Prednisolone降低心肌细胞膜损伤,退变。[3]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在大鼠中,Prednisolone(5 毫克/千克)引起膈肌收缩特性和组织学改变,而没有大鼠纤维萎缩的改变。在大鼠中,Prednisolone导致膈肌束的数量增加。[4] 在豚鼠中,Prednisolone诱导PL-氧分压的显著下降,而CoBF,CMs,CAPs和ABRs没有变化。[5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06343792 Not yet recruiting
Steroid Refractory GVHD
ReAlta Life Sciences Inc.
May 2024 Phase 2
NCT06377345 Not yet recruiting
Asthma|Asthma Attack|Asthma in Children|Asthma Acute|Asthma Chronic
SingHealth Polyclinics
April 20 2024 Not Applicable
NCT06297486 Recruiting
Hemophilia A
Spark Therapeutics Inc.
March 13 2024 Phase 3
NCT06119529 Recruiting
Healthy|Atopic Dermatitis
Eli Lilly and Company
November 1 2023 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 360.44 分子式

C21H28O5

CAS号 50-24-8 SDF Download Prednisolone SDF
Smiles CC12CC(C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 72 mg/mL ( (199.75 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 40 mg/mL (110.97 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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