Rocuronium Bromide

别名: ORG 9426 中文名称:罗库溴铵

Rocuronium Bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。

Rocuronium Bromide Chemical Structure

Rocuronium Bromide Chemical Structure

CAS: 119302-91-9

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生物活性

产品描述 Rocuronium Bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
靶点
AChR [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 在肌细胞中,Rocuronium bromide(RB),一个氨基甾型神经肌肉阻断剂,作用是通过降低或抑制乙酰胆碱的去极化作用。[1] Rocuronium通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)相互作用。Rocuronium造成两种反应抑制分别达20%和15%。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Rocuronium是一种理想的肌肉松弛剂,具有起效快,作用时间可持续,非去极化特性和缺乏心血管副作用。在isoflurane麻醉马中,Rocuronium产生剂量依赖性神经肌肉阻滞作用的持续时间。[3] 在犬中,Rocuronium bromide,相对较低的效价,中效剂在98秒迅速起效。[4] 在临床条件下的猫中,Rocuronium是有效非去极化肌肉松弛剂。Rocuronium具有起效快,作用持续时间短。[5] 在犬中,Rocuronium(0.6 毫克/千克)静脉给药后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium(0.3毫克/千克和0.6毫克/千克)产生23-32分钟时间的可靠的神经肌肉阻滞作用。[6] 在猫中给药60秒后,Rocuronium bromide麻痹内部喉肌,保持声带在中间位置(paramedial)。[7]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05619848 Completed
Spinal Stenosis Lumbar
Zheng Guo|Second Hospital of Shanxi Medical University
October 25 2022 Early Phase 1
NCT00675792 Completed
Anesthesia
Merck Sharp & Dohme LLC
May 2008 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 609.68 分子式

C32H53N2O4.Br

CAS号 119302-91-9 SDF Download Rocuronium Bromide SDF
Smiles CC(=O)OC1C(CC2C1(CCC3C2CCC4C3(CC(C(C4)O)N5CCOCC5)C)C)[N+]6(CCCC6)CC=C.[Br-]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 122 mg/mL ( (200.1 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 122 mg/mL (200.1 mM)

Ethanol : 122 mg/mL (200.1 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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