Rocuronium Bromide

别名: ORG 9426 中文名称：罗库溴铵

目录号：S1397 Purity: 99.78%

Rocuronium Bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。

Rocuronium Bromide Chemical Structure

CAS: 119302-91-9

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批次： S139703 DMSO]122 mg/mL]false]Water]122 mg/mL]false]Ethanol]122 mg/mL]false 纯度： 99.78%

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生物活性

产品描述

Rocuronium Bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。

靶点

AChR ^[1]

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	在肌细胞中，Rocuronium bromide（RB），一个氨基甾型神经肌肉阻断剂，作用是通过降低或抑制乙酰胆碱的去极化作用。^[1] Rocuronium通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素P450（CYP）相互作用。Rocuronium造成两种反应抑制分别达20％和15％。^[2]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	Rocuronium是一种理想的肌肉松弛剂，具有起效快，作用时间可持续，非去极化特性和缺乏心血管副作用。在isoflurane麻醉马中，Rocuronium产生剂量依赖性神经肌肉阻滞作用的持续时间。^[3] 在犬中，Rocuronium bromide，相对较低的效价，中效剂在98秒迅速起效。^[4] 在临床条件下的猫中，Rocuronium是有效非去极化肌肉松弛剂。Rocuronium具有起效快，作用持续时间短。^[5] 在犬中，Rocuronium（0.6 毫克/千克）静脉给药后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium（0.3毫克/千克和0.6毫克/千克）产生23-32分钟时间的可靠的神经肌肉阻滞作用。^[6] 在猫中给药60秒后，Rocuronium bromide麻痹内部喉肌，保持声带在中间位置（paramedial）。^[7]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05619848	Completed	Spinal Stenosis Lumbar	Zheng Guo\|Second Hospital of Shanxi Medical University	October 25 2022	Early Phase 1
NCT00675792	Completed	Anesthesia	Merck Sharp & Dohme LLC	May 2008	Phase 3

参考文献
[1] Zan U, et al. Cytotechnology,?011, 63(3), 239-245. [2] Anzenbacherova E, et al. J Pharmacol Sci,?015, 127(2), 190-195. [3] Auer U, et al. Vet Ophthalmol,?011, 14(4), 244-247. [4] Tachibana M, et al. Pharmacology,?003, 68(2), 96-104. [5] Auer U, et al. Vet Anaesth Analg,?006, 33(4), 224-228. [6] Auer U, et al. Vet J,?007, 173(2), 422-427. [7] Moreno-Sala A, et al. Vet Anaesth Analg,?013, 40(4), 351-358. + 展开

参考文献

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化学信息&溶解度

分子量	609.68	分子式	C₃₂H₅₃N₂O₄.Br
CAS号	119302-91-9	SDF	Download Rocuronium Bromide SDF
Smiles	CC(=O)OC1C(CC2C1(CCC3C2CCC4C3(CC(C(C4)O)N5CCOCC5)C)C)[N+]6(CCCC6)CC=C.[Br-]
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 122 mg/mL ( (200.1 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 122 mg/mL (200.1 mM)

Ethanol : 122 mg/mL (200.1 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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