Triamcinolone Acetonide

中文名称:曲安奈德

Triamcinolone Acetonide是一种更有效的Triamcinolone,比Prednisone效果强8倍。

Triamcinolone Acetonide Chemical Structure

Triamcinolone Acetonide Chemical Structure

CAS: 76-25-5

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10mM (1mL in DMSO) 1073.61 现货
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生物活性

产品描述 Triamcinolone Acetonide是一种更有效的Triamcinolone,比Prednisone效果强8倍。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Triamcinolone Acetonide显著降低ECV304细胞的细胞旁渗透性并下调ICAM-1的表达,这和免疫细胞化学观察结果是一致。[1] Triamcinolone逆转大鼠视网膜的Müller胶质细胞的渗透膨胀,这在各种实验条件下观察到:的大鼠的视网膜:在短暂视网膜缺血后第3天分离的视网膜,在眼用脂多糖诱导眼部炎症视网膜,在Ba离子(1 mM)H2O2(200 mM),花生四烯酸(10 mM),或前列腺素E2(30 nM)存在的对照视网膜。[2]  与对照和单独的IL-1相比,Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。与对照和单独的IL-1相比,Triamcinolone Acetonide增加培养基中GAG含量。[3]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在小鼠中,Triamcinolone Acetonide(TAC),合成糖皮质激素,诱导腭发育不良导致的颚裂。在大鼠胚胎的颚中,Triamcinolone Acetonide抑制间质细胞的增殖,并影响MEE细胞分化成为复层鳞状上皮细胞。[4] 在二次注射LPS的马中,Triamcinolone Acetonide减少跛行,水肿和关节液的蛋白质浓度。和单独的Mepivacaine相比,Triamcinolone Acetonide也导致关节滑液中更高的白细胞计数和Mepivacaine浓度。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04658836 Completed
Vestibular Schwannoma
Medical University of Vienna
February 1 2020 Phase 1
NCT03378076 Completed
Bilateral Knee Osteoarthritis
Pacira Pharmaceuticals Inc
December 6 2017 Phase 2
NCT03382262 Completed
Osteoarthritis of the Shoulder|Osteoarthritis of the Hip
Pacira Pharmaceuticals Inc
December 18 2017 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 434.5 分子式

C24H31FO6

CAS号 76-25-5 SDF Download Triamcinolone Acetonide SDF
Smiles CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 86 mg/mL ( (197.92 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 17 mg/mL (39.12 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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