Triamcinolone Acetonide

中文名称：曲安奈德

目录号：S1628 Purity: 99.99%

Triamcinolone Acetonide是一种更有效的Triamcinolone，比Prednisone效果强8倍。

Triamcinolone Acetonide Chemical Structure

CAS: 76-25-5

规格	价格	库存
10mM (1mL in DMSO)	1073.61	现货
50mg	812.85	现货
1g	5487.3	现货
更大包装有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

产品质控

批次：纯度： 99.99%

99.99

Triamcinolone Acetonide相关产品

相关产品	AL082D06	点击展开
相关化合物库	代谢化合物库抗癌代谢化合物库谷氨酰胺代谢化合物库糖代谢化合物库脂代谢化合物库	点击展开

生物活性

产品描述

Triamcinolone Acetonide是一种更有效的Triamcinolone，比Prednisone效果强8倍。

靶点

Glucocorticoid receptor ^[1]

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Triamcinolone Acetonide显著降低ECV304细胞的细胞旁渗透性并下调ICAM-1的表达，这和免疫细胞化学观察结果是一致。^[1] Triamcinolone逆转大鼠视网膜的Müller胶质细胞的渗透膨胀，这在各种实验条件下观察到：的大鼠的视网膜：在短暂视网膜缺血后第3天分离的视网膜，在眼用脂多糖诱导眼部炎症视网膜，在Ba离子（1 mM）H2O2（200 mM），花生四烯酸（10 mM），或前列腺素E2（30 nM）存在的对照视网膜。^[2] 与对照和单独的IL-1相比，Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。与对照和单独的IL-1相比，Triamcinolone Acetonide增加培养基中GAG含量。^[3]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	在小鼠中，Triamcinolone Acetonide（TAC），合成糖皮质激素，诱导腭发育不良导致的颚裂。在大鼠胚胎的颚中，Triamcinolone Acetonide抑制间质细胞的增殖，并影响MEE细胞分化成为复层鳞状上皮细胞。^[4] 在二次注射LPS的马中，Triamcinolone Acetonide减少跛行，水肿和关节液的蛋白质浓度。和单独的Mepivacaine相比，Triamcinolone Acetonide也导致关节滑液中更高的白细胞计数和Mepivacaine浓度。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04658836	Completed	Vestibular Schwannoma	Medical University of Vienna	February 1 2020	Phase 1
NCT03378076	Completed	Bilateral Knee Osteoarthritis	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 6 2017	Phase 2
NCT03382262	Completed	Osteoarthritis of the Shoulder\|Osteoarthritis of the Hip	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 18 2017	Phase 2

参考文献
[1] Penfold PL, et al. Clin Exp Immunol,?000, 121(3), 458-465. [2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045. [3] Dechant JE, et al. Equine燰et J,?003, 35(5), 444-450. [4] Furukawa S, et al. J Vet Med Sci,?004, 66(4), 397-402. [5] Kay AT, et al. Am J Vet Res,?008, 69(12), 1646-1654. + 展开

参考文献

+ 展开

化学信息&溶解度

分子量	434.5	分子式	C₂₄H₃₁FO₆
CAS号	76-25-5	SDF	Download Triamcinolone Acetonide SDF
Smiles	CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 86 mg/mL ( (197.92 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 17 mg/mL (39.12 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 86 mg/mL ( (197.92 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (46.02 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 87 mg/mL ( (200.23 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

如果有其他问题，请给我们留言。

* 必填项

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):