Anacardic Acid

别名: 6-pentadecylsalicylic Acid 中文名称:漆树酸

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid)是一个有效的p300及p300/CBP相关因子 histone acetyltranferases的抑制剂,也具有抗细菌和抗微生物活性,抑制前列腺素合成,并抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶。

Anacardic Acid Chemical Structure

Anacardic Acid Chemical Structure

CAS: 16611-84-0

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 810.81 现货
10mg 804.57 现货
50mg 2765.05 现货
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Histone Acetyltransferase抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 HAT MYST GNAT p300/CBP 其他靶点
C646 110
Curcumin 47 Nrf2,Ferroptosis,NF-κB
SGC-CBP30 33
PF-9363 0 KAT6B
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
EML 425 2
NEO2734 4 BET
WM-8014 0
WM-1119 5
A-485 33
CPI-637 2
Anacardic Acid 24
MG149 23
JQAD1 1
NiCur 0
WM-3835 1
CPTH2 1 Gcn5p,KAT3B
1-Aminobenzotriazole 0 P450
Ginkgolic Acid (C13:0) 0 sumoylation
Ginkgolic Acid 3 SUMOylation of RanGAP1-C2
Remodelin hydrobromide 22
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
HCT116 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=0.38 μM 23245311
Hi5 cells Function assay Non-competitive inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells 23245311
Hi5 cells Function assay Inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells assessed as ADP formation incubated for 20 mins proir to substrate addition measured after 90 mins by NADH coupled assay, IC50=0.024 μM 23245311

生物活性

产品描述 Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid)是一个有效的p300及p300/CBP相关因子 histone acetyltranferases的抑制剂,也具有抗细菌和抗微生物活性,抑制前列腺素合成,并抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶。
靶点
Tip60 [2]
(Cell-free assay)
PCAF [1]
(Cell-free assay)
p300/CBP [1]
(Cell-free assay)
5 μM 8.5 μM

化学信息&溶解度

分子量 348.52 分子式

C22H36O3

CAS号 16611-84-0 SDF Download Anacardic Acid SDF
Smiles CCCCCCCCCCCCCCCC1=C(C(=CC=C1)O)C(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 69 mg/mL ( (197.98 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 69 mg/mL (197.98 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O
4.25mg/ml (12.19mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL85mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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