Anti-β Amyloid 1-42 Rabbit Antibody [H15J22]

目录号: F3375

抗体应用：反应性：Mouse, Rat, Human

Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human brain tissue with F3375 at 1:1000 dilution.,
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human brain tissue with F3375 at 1:1000 dilution.,

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
IHC1:1000

抗体应用
IHC

反应性
Mouse, Rat, Human

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

阳性对照	Human alzheimer brain
阴性对照

实验方法

IHC
实验步骤：脱蜡/补液 1. 脱蜡/水合切片： 2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。 3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。 4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。 5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。染色 1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。 2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。 3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。 5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。 6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。 7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。 9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。 11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。 12. 将载玻片浸入 dH2O 中。 13. 如果需要，用苏木精复染切片。 14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。 16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

IHC

实验步骤：

脱蜡/补液

1. 脱蜡/水合切片：

2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。

3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。

4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。

5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。

染色

1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。

2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。

3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。

5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。

6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。

7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。

9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。

11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。

12. 将载玻片浸入 dH2O 中。

13. 如果需要，用苏木精复染切片。

14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。

16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-β Amyloid 1-42 Rabbit Antibody [H15J22] 可检测内源性 β Amyloid 1-42 总蛋白水平。

蛋白定位
淀粉样蛋白，细胞膜，细胞突起，包被小窝，细胞质，胞质囊泡，内质网，内体，高尔基体

Uniprot ID
P05067

克隆号
H15J22

别名
A4, AD1, APP, Amyloid-beta precursor protein, ABPP, APPI, Alzheimer disease amyloid A4 protein homolog, Alzheimer disease amyloid protein, Amyloid precursor protein, Amyloid-beta (A4) precursor protein, Amyloid-beta A4 protein, Cerebral vascular amyloid peptide, PreA4, Protease nexin-II, CVAP, PN-II

背景
淀粉样蛋白β1-42 (Aβ42) 是由淀粉样蛋白前体 (APP) 在神经元中经β-分泌酶和γ-分泌酶依次裂解而生成的42个氨基酸肽。结构上，Aβ42的C端高度疏水性，促使其构象从α-螺旋转变为β-折叠，从而有利于其聚集形成可溶性低聚物、原纤维和不溶性淀粉样蛋白纤维。Aβ42主要在脑部表达，尤其是在大脑皮层，与较短的Aβ40相比，Aβ42更容易聚集且具有神经毒性。功能上，Aβ42的病理性积聚（尤其是以可溶性低聚物形式）与阿尔茨海默病的发病机制密切相关，因为它会破坏突触信号传导、损害记忆力并促进斑块形成。

背景

淀粉样蛋白β1-42 (Aβ42) 是由淀粉样蛋白前体 (APP) 在神经元中经β-分泌酶和γ-分泌酶依次裂解而生成的42个氨基酸肽。结构上，Aβ42的C端高度疏水性，促使其构象从α-螺旋转变为β-折叠，从而有利于其聚集形成可溶性低聚物、原纤维和不溶性淀粉样蛋白纤维。Aβ42主要在脑部表达，尤其是在大脑皮层，与较短的Aβ40相比，Aβ42更容易聚集且具有神经毒性。功能上，Aβ42的病理性积聚（尤其是以可溶性低聚物形式）与阿尔茨海默病的发病机制密切相关，因为它会破坏突触信号传导、损害记忆力并促进斑块形成。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28713158/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23406382/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%