Furazolidone
别名: Furoxone 中文名称：呋喃唑酮
Furazolidone(Furoxone)是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。
Furazolidone Chemical Structure
CAS: 67-45-8
产品质控
Furazolidone相关产品
生物活性
| 产品描述 | Furazolidone(Furoxone)是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Furazolidone在低于微摩尔的浓度下具有有效的抗增殖特性，在AML细胞系中诱导细胞凋亡。通过对形态观察和流式细胞术对CD11b的表达进行测定，发现对特定AML细胞处理以Furazolidone诱导骨髓细胞分化，AML细胞中肿瘤抑制蛋白p53稳定性增强[1]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 白血病细胞(Kasumi-1, NB4 and MolM-13) | ||
| 浓度 | 1 µM -50 µM | |||
| 孵育时间 | 24, 48, 72小时 | |||
| 方法 | 将白血病细胞以2×104活细胞/100 μL/孔的密度接种于96孔板，一式三份。处理以浓度逐渐增加（1-50 μM）的FZD 24、48、72小时，检测其细胞毒性作用。用Multiskan Ascent® microplate photometer检测492 nm时候的光密度，MTS试验检测细胞用FZD处理72小时后的IC50值。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Furazolidone在鸡中通过诱导CPR的活性加速自身代谢，在大鼠中没有此效果[2]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Wistar大鼠 和 来亨鸡 |
| Dosages | 62.5 mg/kg/day；125 mg/kg/day | |
| Administration | 口服 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 225.16 | 分子式 | C8H7N3O5 |
| CAS号 | 67-45-8 | SDF | Download Furazolidone SDF |
| Smiles | C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 45 mg/mL ( (199.85 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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