Gefurulimab (Anti-C5 & Serum Albumin)
别名: ALXN1720
Gefurulimab 是一种人源化双特异性 VHH 抗体，靶向末端补体蛋白 C5 和白蛋白，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。它通过阻断 C5 裂解为 C5a 和 C5b 来抑制末端补体途径，从而减少补体介导的炎症和细胞裂解。通过与白蛋白结合，Gefurulimab 可延长其半衰期，从而有效且选择性地抑制末端补体活性，包括罕见的 R885H C5 多态性。分子量：28.99 KD。
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CD markers抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | CD38 | CD45 | CD39 | CD88 | CD73 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RBN013209 | 0 | ||||||
| MK-0159 | 0 | ||||||
| CD38 inhibitor 1 (compound 78c) | 5 | ||||||
| AB680 | 0 | ||||||
| NQ301 | 1 | TXA2 receptor | |||||
| SodiuM Metatungstate | 3 | ||||||
| PMX-53 | 1 | ||||||
| LY-3475070 | 2 | ||||||
| Avacopan | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Gefurulimab 是一种人源化双特异性 VHH 抗体，靶向末端补体蛋白 C5 和白蛋白，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。它通过阻断 C5 裂解为 C5a 和 C5b 来抑制末端补体途径，从而减少补体介导的炎症和细胞裂解。通过与白蛋白结合，Gefurulimab 可延长其半衰期，从而有效且选择性地抑制末端补体活性，包括罕见的 R885H C5 多态性。分子量：28.99 KD。 |
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抗体信息
| CAS号 | 2456407-94-4 |
|---|---|
| 来源 | CHO |
| 储存条件(自收到货起) | -80℃ |
常见克隆号文献对比
*Selleck收集了市面上此靶点抗体的常见克隆号，并调查了这些克隆在文献中的使用情况（数据截至2024年9月)。结果显示，Selleck选择的克隆号更广泛被使用。
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