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Hispidol
别名: (Z)-Hispidol
Hispidol 是一种强效抑制剂，可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞间的黏附，IC50 为 0.50 μM，并有效抑制 LPS 诱导的 TNF-α 基因表达。其对 TNF-α 的抑制作用与 AP-1 转录活性降低相关，凸显了其作为 IBD 治疗候选药物的潜力。
Hispidol Chemical Structure
CAS: 5786-54-9
产品质控
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| 相关靶点 | TNF-α | 点击展开 |
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生物活性
| 产品描述 | Hispidol 是一种强效抑制剂，可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞间的黏附，IC50 为 0.50 μM，并有效抑制 LPS 诱导的 TNF-α 基因表达。其对 TNF-α 的抑制作用与 AP-1 转录活性降低相关，凸显了其作为 IBD 治疗候选药物的潜力。 |
|---|
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 254.24 | 分子式 | C15H10O4 |
| CAS号 | 5786-54-9 | SDF | Download Hispidol SDF |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1C=C2C(=O)C3=C(O2)C=C(C=C3)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 51 mg/mL ( (200.59 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 11 mg/mL (43.26 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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