IK-930
IK-930 是一种选择性的 TEAD 小分子抑制剂，可防止棕榈酸结合，从而破坏异常的 TEAD 依赖性转录。 IK-930 在具有 Hippo 途径遗传改变的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
IK-930 Chemical Structure
CAS: 2563892-44-2
产品质控
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| 相关靶点 | TEAD2 TEAD4 | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 高选择性抑制剂库 多样性化合物母核库 | 点击展开 |
生物活性
| 产品描述 | IK-930 是一种选择性的 TEAD 小分子抑制剂，可防止棕榈酸结合，从而破坏异常的 TEAD 依赖性转录。 IK-930 在具有 Hippo 途径遗传改变的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。 | |
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| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05228015 | Recruiting | Solid Tumors Adult|Solid Tumor|Malignant Pleural Mesothelioma (MPM)|Epithelioid Hemangioendothelioma (EHE)|NF2 Deficient Mesothelioma|Other NF2 Deficient Solid Tumors and Solid Tumors With YAP1/TAZ Fusion Genes|NF2 Deficiency|YAP1 or TAZ Gene Fusions |
Ikena Oncology |
January 7 2022 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 424.44 | 分子式 | C19H19F3N4O2S |
| CAS号 | 2563892-44-2 | SDF | Download IK-930 SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 85 mg/mL ( (200.26 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL (9.42 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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