Inbrx-105 (Anti-4-1BB & PD-L1)
别名: Enristomig, ES-101
Inbrx-105 是一种重组人源化双特异性抗体，靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和 4-1BB (CD137)，具有潜在的检查点抑制、免疫刺激和抗肿瘤活性。通过与活化 T 淋巴细胞上的 4-1BB 和肿瘤细胞上的 PD-L1 结合，INBRX-105 可增强 T 细胞共刺激并抑制 PD-L1 介导的 T 细胞抑制，从而可能导致肿瘤生长减少。INBRX-105 在实体瘤患者和体内表现出抗肿瘤功效并增加 T 细胞频率。分子量：101.9 KD。
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CD markers抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | CD38 | CD45 | CD39 | CD88 | CD73 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RBN013209 | 0 | ||||||
| MK-0159 | 0 | ||||||
| CD38 inhibitor 1 (compound 78c) | 5 | ||||||
| AB680 | 0 | ||||||
| NQ301 | 1 | TXA2 receptor | |||||
| SodiuM Metatungstate | 3 | ||||||
| PMX-53 | 1 | ||||||
| LY-3475070 | 2 | ||||||
| Avacopan | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Inbrx-105 是一种重组人源化双特异性抗体，靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和 4-1BB (CD137)，具有潜在的检查点抑制、免疫刺激和抗肿瘤活性。通过与活化 T 淋巴细胞上的 4-1BB 和肿瘤细胞上的 PD-L1 结合，INBRX-105 可增强 T 细胞共刺激并抑制 PD-L1 介导的 T 细胞抑制，从而可能导致肿瘤生长减少。INBRX-105 在实体瘤患者和体内表现出抗肿瘤功效并增加 T 细胞频率。分子量：101.9 KD。 |
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抗体信息
| CAS号 | 2539845-73-1 |
|---|---|
| 来源 | CHO |
| 储存条件(自收到货起) | -80℃ |
常见克隆号文献对比
*Selleck收集了市面上此靶点抗体的常见克隆号，并调查了这些克隆在文献中的使用情况（数据截至2024年9月)。结果显示，Selleck选择的克隆号更广泛被使用。
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