INCB086550

别名: PD-1/PD-L1-IN-8

INCB086550 (PD-1/PD-L1- in -8)是一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂,其IC50小于等于10 nM。INCB086550 与 PD-L1 结合并中断其与 PD-1 的相互作用,还诱导 PD-L1 二聚化和内化。

INCB086550 Chemical Structure

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CAS: 2230911-59-6

规格 价格 库存 购买数量
5mg 3923.01 现货
25mg 11687.13 现货
100mg 29402.1 现货
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INCB086550相关产品

PD-1/PD-L1抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 PD-1/PD-L1 interaction PD-1 PD-L1 PD-1/PD-L1 其他靶点
GS-4224 0
INCB086550 1
BMS-1001 0
BMS-1166 5
Durvalumab (anti-PD-L1) 17 PD-L1/CD80
Atezolizumab (anti-PD-L1) 66
Nivolumab (anti-PD-1) 77 PD-1/PD-L2 interaction
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 13
BMS-1 13
BMS202 23
CA-170 (AUPM-170) 0
SR 0987 1 IL17,RORγt
Spartalizumab (anti-PD-1) 1
Camrelizumab (anti-PD-1) 1
AUNP-12 3
Pembrolizumab (anti-PD-1) 66
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 INCB086550 (PD-1/PD-L1- in -8)是一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂,其IC50小于等于10 nM。INCB086550 与 PD-L1 结合并中断其与 PD-1 的相互作用,还诱导 PD-L1 二聚化和内化。
靶点
PD-1/PD-L1 [1]
<10 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05101369 Completed
Healthy Volunteers
Incyte Corporation
January 21 2022 Phase 1
NCT03762447 Completed
Solid Tumors
Incyte Corporation
December 10 2018 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 693.79 分子式

C41H39N7O4

CAS号 2230911-59-6 SDF --
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (144.13 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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