BMS202
别名: PD-1/PD-L1 inhibitor 2
BMS202是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。
BMS202 Chemical Structure
CAS: 1675203-84-5
产品质控
BMS202相关产品
| 相关靶点 | PD-1/PD-L1 interaction PD-1 PD-L1 | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关产品 | BMS-1 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 AUNP-12 Anti-mouse PD-L1 (B7-H1)-InVivo SR 0987 Spartalizumab (anti-PD-1) | 点击展开 |
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ | 点击展开 |
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| BL21(DE3) | Function assay | Binding affinity to [15N-Tyr]-labeled human PD-L1 (18 to 134 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) by 1H-15N 2D HMQC NMR spectroscopic analysis. | 28613862 | ||
| BL21(DE3) | Function assay | Binding affinity to [15N-Val]-labeled human PD-L1 (18 to 134 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) by 1H-15N 2D HMQC NMR spectroscopic analysis. | 28613862 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | BMS202是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 419.52 | 分子式 | C25H29N3O3 |
| CAS号 | 1675203-84-5 | SDF | Download BMS202 SDF |
| Smiles | CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=NC(=C(C=C3)CNCCNC(=O)C)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (197.84 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 83 mg/mL (197.84 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
常见问题及建议解决方法
问题 1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why the IC50 is different.
回答：
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. They have different structures, characteristics, and probably function through different mechanisms. And this is why the IC50s are different. Inhibitor 1 and 2 are small-molecule inhibitors while inhibitor 3 is Macrocyclic inhibitor.
Tags: buy BMS202 | BMS202 supplier | purchase BMS202 | BMS202 cost | BMS202 manufacturer | order BMS202 | BMS202 distributor
