IP3 Receptor 1 Rabbit mAb

目录号: F0840

    1/
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    50uL 1240 现货
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    客户使用该产品的1个实验数据

    操作要点

    WB
    蛋白定位
    细胞质; 胞质囊泡; 内质网; 内膜
    建议使用 RIPA/NP-40 裂解。

    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:50
    抗体应用
    WB, IP
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    320 kDa
    阳性对照 Mouse brain; Rat brain
    阴性对照

    实验方法

    WB
    Western Blotting
     
    样品制备
    1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。
    2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。
    3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。
    4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。
    5. 离心5分钟(使用微量离心机)。
    6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。
    7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。
     
    膜封闭与抗体孵育
    a. 封闭
    1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。
    2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。
    3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
     
    b. 抗体孵育
    1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。
    2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。
    4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    5. 进行检测。
     
    显影检测
    1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。
    3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    IP3 Receptor 1 Rabbit mAb识别内源性总 IP3R1 蛋白。由于抗原的高度保守性,该抗体还可检测 IP3R2 和 IP3R3。

    别名
    IP3 receptor,IP3 Receptor 1
    Uniprot ID
    Q14643
    克隆号
    M15D2
    背景

    肌醇-1,4,5-三磷酸受体 (Inositol-1,4,5-trisphosphate receptors , InsP3Rs) 是一种大型、普遍存在的离子通道,可介导 Ca²⁺ 从细胞内储存库(如内质网 (ER) 和高尔基体)释放。脊椎动物有三种关系密切的 InsP3R 亚型 (IP3R1-3),可形成同型和异型四聚体通道。每个 InsP3R 亚基由大约 2700 个氨基酸组成,包含10个结构域,负责通道稳定性、离子转运、配体结合和调控等功能。InsP3Rs 的激活需要IP3和 Ca²⁺ 结合,引起 Ca²⁺ 在细胞溶胶中,这对于肌肉收缩、分泌、增殖和细胞凋亡等过程至关重要。 InsP3R1 是研究最多的亚型,主要在小脑浦肯野细胞中表达。InsP3R1是 InsP3R 家族中表达最广泛、研究最深入的成员。除了由 InsP3 和 Ca²⁺ 激活外,InsP3R1 还受多种机制的调控,包括由 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 引起的磷酸化。这些激酶在小鼠 InsP3R1 中的两个特定丝氨酸残基 Ser1588 和 Ser1755 磷酸化该受体,进一步调控其活性。

    参考文献

    技术支持

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