Ipragliflozin L-Proline

中文名称:邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯

Ipragliflozin L-Proline 是一种口服活性的 SGLT2 的选择性抑制剂,对人SGLT2、大鼠SGLT2和小鼠SGLT2的IC50分别为7.38 nM、6.73 nM和5.64 nM。

Ipragliflozin L-Proline Chemical Structure

Ipragliflozin L-Proline Chemical Structure

CAS: 951382-34-6

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批次: S099401 DMSO]35 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.37%
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生物活性

产品描述 Ipragliflozin L-Proline 是一种口服活性的 SGLT2 的选择性抑制剂,对人SGLT2、大鼠SGLT2和小鼠SGLT2的IC50分别为7.38 nM、6.73 nM和5.64 nM。
靶点
mouse SGLT2 [1]
(Cell-free assay)
rat SGLT2 [1]
(Cell-free assay)
human SGLT2 [1]
(Cell-free assay)
5.64 nM 6.73 nM 7.38 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02794792 Completed
Type 2 Diabetes Mellitus
Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Inc
May 11 2016 Phase 3
NCT01611363 Completed
Type 2 Diabetes Mellitus
Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Inc
October 27 2011 Phase 1
NCT01611415 Completed
Healthy Subjects|Pharmacokinetics of Ipragliflozin
Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Inc
July 2011 Phase 1
NCT01611428 Completed
Bioavailability of Ipragliflozin|Healthy Subjects
Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Inc
June 2011 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 519.58 分子式

C26H30FNO7S

CAS号 951382-34-6 SDF --
Smiles C1CC(NC1)C(=O)O.C1=CC=C2C(=C1)C=C(S2)CC3=C(C=CC(=C3)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)F
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 35 mg/mL ( (67.36 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 6 mg/mL (11.54 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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