IWP-L6
别名: Porcn Inhibitor III
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。
IWP-L6 Chemical Structure
CAS: 1427782-89-5
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。[1] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 472.58 | 分子式 | C25H20N4O2S2 |
| CAS号 | 1427782-89-5 | SDF | Download IWP-L6 SDF |
| Smiles | C1CSC2=C1N=C(N(C2=O)C3=CC=CC=C3)SCC(=O)NC4=NC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 25 mg/mL ( (52.9 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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