Mizolastine
别名: SL 850324 中文名称：咪唑斯汀
Mizolastine (SL 850324) 是一种组胺H1受体拮抗剂，IC50为47 nM，用于治疗花粉症（季节性过敏性鼻炎）、荨麻疹和其他过敏性反应。
Mizolastine Chemical Structure
CAS: 108612-45-9
客户使用Selleck的Mizolastine 发表文献1篇
产品质控
批次：
S210701
0.5MNAOH]6 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.95%
99.95
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|---|---|---|
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Histamine Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Histamine receptor | H1 receptor | H2 receptor | H3 receptor | H4 receptor | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clemastine fumarate | 20 | ||||||
| Loratadine | 9 | ||||||
| Bepotastine Besilate | 9 | ||||||
| Desloratadine | 3 | ||||||
| Ciproxifan Maleate | 2 | ||||||
| Mizolastine | 1 | ||||||
| Chlorpheniramine Maleate | 1 | ||||||
| Fexofenadine HCl | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Mizolastine (SL 850324) 是一种组胺H1受体拮抗剂，IC50为47 nM，用于治疗花粉症（季节性过敏性鼻炎）、荨麻疹和其他过敏性反应。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 432.49 | 分子式 | C24H25FN6O |
| CAS号 | 108612-45-9 | SDF | -- |
| Smiles | CN(C1CCN(CC1)C2=NC3=CC=CC=C3N2CC4=CC=C(C=C4)F)C5=NC=CC(=O)N5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
0.5MNAOH : 6 mg/mL (13.87 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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