Nile Red

别名: Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9 中文名称:尼罗红

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Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9)是一种十分有效的荧光染料,可在疏水环境下检测细胞内脂质滴 intracellular lipid droplets。Nile Red 可用于细胞内脂质,蛋白质的疏水域和溶酶体磷脂内含体的染色。

Nile Red Chemical Structure

Nile Red Chemical Structure

CAS: 7385-67-3

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批次: S681801 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.01%
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生物活性

产品描述 Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9)是一种十分有效的荧光染料,可在疏水环境下检测细胞内脂质滴 intracellular lipid droplets。Nile Red 可用于细胞内脂质,蛋白质的疏水域和溶酶体磷脂内含体的染色。
靶点
lipid droplet [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

1. 鬼笔环肽-TRITC工作液的制备
1.1原液的制备
将鬼笔环肽-TRITC 溶解在甲醇中,得到 10 mM 储备液。
注意:建议将储备液保存在-20℃或-80℃避光条件下,并避免重复冻融循环。
1.2 鬼笔环肽-TRITC工作液的制备
在无血清细胞培养基中稀释储备液以获得1-10 μM的工作溶液。
注:请根据实际情况调整 Phalloidin-TRITC 工作液的浓度。
2. 细胞染色
2.1 悬浮细胞(6孔板)
a.4℃、1000g离心3-5分钟,弃上清。 用PBS清洗两次,每次5分钟。
b.加入1 mL工作液,然后室温孵育30-60分钟。
c.4℃、400g离心3-4分钟,弃上清。
d.用PBS洗涤两次,每次5分钟。
e.用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞。 通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
2.2 贴壁细胞
a.在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b. 从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入100 μL工作液,轻轻摇匀,使细胞完全覆盖,室温孵育30-60分钟。
d.用介质清洗两次,每次5分钟。 通过荧光显微镜观察。

化学信息&溶解度

分子量 318.37 分子式

C20H18N2O2

CAS号 7385-67-3 SDF --
Smiles CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C(避光) 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 40 mg/mL ( (125.63 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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