P7C3
P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品，靶向作用于NAMPT酶。
P7C3 Chemical Structure
CAS: 301353-96-8
产品质控
批次：
纯度：
99.99%
99.99
P7C3相关产品
| 相关产品 | GMX1778 KPT 9274 (ATG-019) STF-118804 SBI-797812 OT-82 | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 代谢化合物库 抗癌代谢化合物库 谷氨酰胺代谢化合物库 糖代谢化合物库 脂代谢化合物库 | 点击展开 |
生物活性
| 产品描述 | P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品，靶向作用于NAMPT酶。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在U2OS细胞中，P7C3保护细胞免受阿霉素介导的毒性，并通过NAMPT介导的补救途径提高烟酰胺流量。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在小鼠大脑中，P7C3 (40 mg/kg, p.o.)诱导神经发生，并增强新生神经元的存活。在npas3−/−小鼠中，P7C3 (20 mg/kg/d, p.o.)增加神经前体细胞增殖的量级，并校正形态和电生理缺陷。[2]在唐氏综合症Ts65Dn小鼠模型中，P7C3通过显著增加总Ki67+，DCX+，和存活BrdU+细胞，恢复海马神经元发生。[3] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 小鼠 |
| Dosages | ~40 mg/kg | |
| Administration | p.o.; i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 474.19 | 分子式 | C21H18Br2N2O |
| CAS号 | 301353-96-8 | SDF | Download P7C3 SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)NCC(CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 95 mg/mL ( (200.34 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 20 mg/mL (42.17 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
Tags: buy P7C3 | P7C3 supplier | purchase P7C3 | P7C3 cost | P7C3 manufacturer | order P7C3 | P7C3 distributor
