PI3 Kinase Class II α Rabbit mAb

目录号: F1515

    1/
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    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:50
    抗体应用
    WB, IP
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat, Monkey
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    180 kDa
    阳性对照 SW620; Hela
    阴性对照

    操作要点

    WB
    蛋白定位
    细胞膜; 细胞质; 胞质囊泡; 高尔基体; 内膜; 细胞核
    建议使用 RIPA/NP-40 裂解。

    实验方法

    WB
    Western Blotting
     
    样品制备
    1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。
    2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。
    3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。
    4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。
    5. 离心5分钟(使用微量离心机)。
    6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。
    7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。
     
    膜封闭与抗体孵育
    a. 封闭
    1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。
    2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。
    3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
     
    b. 抗体孵育
    1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。
    2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。
    4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    5. 进行检测。
     
    显影检测
    1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。
    3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    PI3 Kinase Class II α Rabbit mAb可检测内源性 PI3 Kinase Class II α 总的蛋白水平。

    别名
    PI 3-kinase C2α,PI3 Kinase Class II α
    Uniprot ID
    O00443
    克隆号
    B2P18
    背景

    II 类磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 具有独特的 C 端 C2 结构域,该结构域是 PI3K 家族中 II 类亚型所特有的。该 C2 结构域负责介导与蛋白质和磷脂的相互作用。PI3K II 类 α 存在于各种细胞位置,包括反高尔基网络、内吞区、网格蛋白包被囊泡和核斑点。它在从磷脂酰肌醇和磷脂酰肌醇 4-磷酸生成磷脂酰肌醇 3-磷酸 (PIP3) 和磷脂酰肌醇 3,4-双磷酸 (PI(3,4)P2) 中发挥作用。此外,PI3K II 类 α 促进葡萄糖转运蛋白 GLUT4 在胰岛素刺激下易位到质膜。

    参考文献

    技术支持

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