PI3 Kinase p55 Rabbit mAb

目录号: F0850

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
更大包装有超大折扣点击询价
	400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

抗体类型
Rabbit

反应性
Human, Mouse

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
55 kDa

实验方法

WB
Western Blotting 样品制备 1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。 2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。 3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。 4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。 5. 离心5分钟(使用微量离心机)。 6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。 7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。(湿转法参考条件: 150mA 50min) 膜封闭与抗体孵育 a. 封闭 1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。 2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。 3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。 b. 抗体孵育 1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。 2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。 3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。 4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。 5. 进行检测。显影检测 1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。 2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。 3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。

Western Blotting

样品制备

1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。

2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。

3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。

4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。

5. 离心5分钟(使用微量离心机)。

6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。

7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。(湿转法参考条件: 150mA 50min)

膜封闭与抗体孵育

a. 封闭

1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。

2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。

3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。

b. 抗体孵育

1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。

2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。

3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。

4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。

5. 进行检测。

显影检测

1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。

2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。

3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
PI3 Kinase p55 Rabbit mAb 可检测内源性总 PI3 Kinase p55 (PIK3R3) 的蛋白水平。该抗体不与 PI3K p85α (PIK3R1) 或 PI3K p85β (PIK3R2) 蛋白发生交叉反应。

克隆号
N13P24

背景
PI3K p55 是 IA 类磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的调控亚基，源自 PIK3R1 基因的替代剪接，该基因也产生 p85 亚基。从结构上讲，p55 是一种 55 kDa 蛋白质，包含一个独特的 30 个残基的 N 端、一个富含脯氨酸的基序和两个与 p85 中相似的 Src 同源性 2 (SH2) 结构域。这些结构域位于与 p110 催化亚基的 N 端特异性相互作用的区域的两侧。p55 在各种组织中表达，包括大脑、睾丸、脂肪细胞、心脏和肾脏。它在调控生长、增殖、存活、细胞迁移和分化的细胞信号通路中起着关键作用。在致癌环境中，p55 通过 PI3K-AKT 通路参与 ALK 诱导的细胞迁移和增殖，并调控 DNA 合成、细胞周期进展和肿瘤血管生成等过程。

背景

PI3K p55 是 IA 类磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的调控亚基，源自 PIK3R1 基因的替代剪接，该基因也产生 p85 亚基。从结构上讲，p55 是一种 55 kDa 蛋白质，包含一个独特的 30 个残基的 N 端、一个富含脯氨酸的基序和两个与 p85 中相似的 Src 同源性 2 (SH2) 结构域。这些结构域位于与 p110 催化亚基的 N 端特异性相互作用的区域的两侧。p55 在各种组织中表达，包括大脑、睾丸、脂肪细胞、心脏和肾脏。它在调控生长、增殖、存活、细胞迁移和分化的细胞信号通路中起着关键作用。在致癌环境中，p55 通过 PI3K-AKT 通路参与 ALK 诱导的细胞迁移和增殖，并调控 DNA 合成、细胞周期进展和肿瘤血管生成等过程。

参考文献
[1] Pons S, et al. Mol Cell Biol. 1995 Aug;15(8):4453-65. [2] Seo M, et al. Cell Adh Migr. 2017 May 4;11(3):205-210.

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项