SB-3CT

SB-3CT 是高效选择性的gelatinase抑制剂,其作用于MMP-2MMP-9Ki分别为13.9 nM 和 600 nM。

SB-3CT Chemical Structure

SB-3CT Chemical Structure

CAS: 292605-14-2

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1613.43 现货
5mg 1593.55 现货
25mg 4058.06 现货
100mg 7944.3 现货
1g 16134.3 现货
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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
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LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
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生物活性

产品描述 SB-3CT 是高效选择性的gelatinase抑制剂,其作用于MMP-2MMP-9Ki分别为13.9 nM 和 600 nM。
靶点
MMP-2 [1]
(Cell-free assay)
MMP-9 [1]
(Cell-free assay)
13.9 nM(Ki) 600 nM(Ki)
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

SB-3CT在体外人工基底膜中直接抑制骨髓内皮细胞浸润和小管形成。[3]

实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot Claudin11 / Occludin / ZO1 / Laminin-γ3 / β1-integrin 19828778
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在L-CI.5sT细胞淋巴模型中,SB-3CT (5-50 毫克/千克/天,腹腔注射)有效抑制肝癌细胞转移,并提高小鼠的存活率。[2]

SB-3CT (50 毫克/千克/天,腹腔注射)抑制骨转移模型中人前列腺癌细胞的生长,骨质溶解以及血管生成。[3]

在栓子引起的“永久性”脑缺血小鼠模型中,SB-3CT阻碍神经元层粘连蛋白的退化,保护神经元免受缺血性细胞死亡的损害,并改善栓子MCA阻塞后神经行为产生的结果。 [4]

动物实验 Animal Models 小鼠 L-CI.5s T 细胞淋巴瘤模型
Dosages 50 毫克/千克/天
Administration 腹腔注射

化学信息&溶解度

分子量 306.40 分子式

C15H14O3S2

CAS号 292605-14-2 SDF Download SB-3CT SDF
Smiles C1C(S1)CS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=CC=C3
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 61 mg/mL ( (199.08 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 10 mg/mL (32.63 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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