SBI-0640756
别名: SBI-756
SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂，可破坏eIF4F复合体。
SBI-0640756 Chemical Structure
CAS: 1821280-29-8
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产品质控
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eIF抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂，可破坏eIF4F复合体。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | SBI-756破坏eIF4F复合体的组合，这一反应不受mTOR信号的调节。它降低耐BRAF和BRAF依赖性黑素瘤的生长速度。SBI-756还能抑制AKT和NF-kB信号通路，在体外实验中抑制携有NRAS、BRAF和NF1突变的黑素瘤的生长[1]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 黑素瘤细胞 | ||
| 浓度 | 1, 2, 5 μmol/L | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 黑素瘤细胞置于384孔板中（一式三份，每孔1500个细胞），化合物处理48小时后测定其细胞活性。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
SBI-756在体内延迟Nras/Ink4a黑素瘤的发病、减少其发生率[1]。 |
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|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 404.82 | 分子式 | C23H14ClFN2O2 |
| CAS号 | 1821280-29-8 | SDF | Download SBI-0640756 SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 80 mg/mL ( (197.61 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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