Revumenib (SNDX-5613)

Revumenib(SNDX-5613)是一种有效且选择性的menin-MLL binding抑制剂,Ki为0.15 nM。SNDX-5613 对多种携带MLLr易位的细胞系(MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8)显示出抗增殖活性,IC50值范围为 10-20 nM。

Revumenib (SNDX-5613) Chemical Structure

Revumenib (SNDX-5613) Chemical Structure

CAS: 2169919-21-3

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 3251.43 现货
5mg 2940.58 现货
25mg 7944.3 现货
100mg 22089.14 现货
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生物活性

产品描述 Revumenib(SNDX-5613)是一种有效且选择性的menin-MLL binding抑制剂,Ki为0.15 nM。SNDX-5613 对多种携带MLLr易位的细胞系(MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8)显示出抗增殖活性,IC50值范围为 10-20 nM。
靶点
menin-MLL binding [1]
0.15 nM(Ki)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06226571 Recruiting
Acute Myeloid Leukemias
Syndax Pharmaceuticals
May 2024 Phase 1
NCT05731947 Recruiting
Colorectal Cancer|Solid Tumors
Syndax Pharmaceuticals
April 4 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05360160 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia
M.D. Anderson Cancer Center|Astex Pharmaceuticals Inc.|Syndax Pharmaceuticals
October 14 2022 Phase 1|Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 630.82 分子式

C32H47FN6O4S

CAS号 2169919-21-3 SDF --
Smiles CCN(C(C)C)C(=O)C1=C(OC2=CN=CN=C2N3CC4(CCN(CC4)CC5CCC(CC5)N[S](=O)(=O)CC)C3)C=CC(=C1)F
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 25 mg/mL ( (39.63 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (39.63 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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