Sodium ascorbate

别名: Sodium Vitamin C 中文名称：抗坏血酸钠，维生素C钠

目录号：S4245 Purity: 99.81%

Sodium ascorbate（Sodium Vitamin C）作为抗氧化剂和酸度调节剂，在消除慢性和急性感染方面发挥重要作用。

Sodium ascorbate Chemical Structure

CAS: 134-03-2

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批次： S424501 Water]40 mg/mL]false]DMSO]2 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 99.81%

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生物活性

产品描述	Sodium ascorbate（Sodium Vitamin C）作为抗氧化剂和酸度调节剂，在消除慢性和急性感染方面发挥重要作用。

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Sodium ascorbate仅在高浓度下对培养的人肿瘤细胞株MCF-7（乳腺癌），KB（口腔表皮样癌），和AN3-CA（子宫内膜癌）具有抑制作用。在培养的人肿瘤细胞系MCF-7, KB, 和 AN3-CA 中， Sodium ascorbate结合维生素K3在10~50倍更低浓度下表现出对细胞生长的协同抑制作用，在该浓度下分别给予维生素是没有毒性的。这种肿瘤生长的抑制作用会被在含有维生素C和K3的培养集中加入过氧化氢酶完全抑制，表明过氧化氢的生产过剩作为隐含的作用机制是上诉作用的原因。^[1] Sodium ascorbate结合维生素K3引起对培养的人类子宫癌(AN3CA)细胞协同的生长抑制作用。^[2] Sodium ascorbate导致HL-60细胞中Ca²⁺离子的细胞内浓度迅速增加，随后导致细胞凋亡，以细胞收缩、核碎裂和核小体间DNA裂解以得到180-200个碱基对倍数的片段为特征被诱导。^[3] Sodium ascorbate (100 μM)诱导人体细胞中DNA单链断裂，成纤维细胞和Molt-4细胞显著的比淋巴细胞更加敏感。Sodium ascorbate (50 μM)导致Molt-4细胞中显著的细胞消亡，但不会引起淋巴细胞和成纤维细胞培养物中的细胞消亡。^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05842382	Not yet recruiting	Pneumonia	Clinical Research Centre Malaysia\|Ain Medicare Sdn Bhd	December 2023	Phase 2
NCT04634227	Recruiting	Sarcoma\|Soft Tissue Sarcoma\|Unresectable Soft Tissue Sarcoma\|Metastatic Bone Tumor\|Bone Sarcoma	Mohammed Milhem MBBS\|University of Iowa	November 24 2020	Early Phase 1
NCT03508726	Active not recruiting	Soft Tissue Sarcoma	Mohammed Milhem\|University of Iowa	June 27 2019	Phase 1\|Phase 2
NCT02107976	Recruiting	Diabetes Type 2	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	June 14 2019	Phase 1
NCT03123107	Completed	Coronary Artery Bypass Graft Surgery	Geisinger Clinic\|Wilkes University	July 6 2017	Phase 1
NCT02460783	Completed	Alzheimer''s Disease\|Obesity\|Diabetes Mellitus	National Institute on Aging (NIA)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	June 22 2015	Not Applicable

参考文献
[1] Noto V, et al. Cancer, 1989, 63(5), 901-906. [2] De Loecker W, et al. Anticancer Res, 1993, 13(1), 103-106. [3] Sakagami H, et al. Life Sci, 1996, 58(14), 1131-1138. [4] Singh NP, et al. Mutat Res, 1997, 375(2), 195-203. + 展开

参考文献

[4] Singh NP, et al. Mutat Res, 1997, 375(2), 195-203.

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化学信息&溶解度

分子量	198.11	分子式	C₆H₇NaO₆
CAS号	134-03-2	SDF	Download Sodium ascorbate SDF
Smiles	C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)[O-])O)O.[Na+]
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

Water : 40 mg/mL (201.9 mM)

DMSO : 2 mg/mL ( (10.09 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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