Spiramycin
别名: Formacidine 中文名称：螺旋霉素
Spiramycin (Formacidine) 是16元环大环内酯（抗生素）。
Spiramycin Chemical Structure
CAS: 8025-81-8
产品质控
批次：
纯度： >97%
97
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生物活性
| 产品描述 | Spiramycin (Formacidine) 是16元环大环内酯（抗生素）。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Spiramycin 在23 S rRNA降低 Hygromycin A对核苷酸的保护作用。[1]Spiramycin是一种十六元环大环内酯类抗生素，通过结合到细菌50S 核糖体亚基而抑制易位。Spiramycin在易位过程中主要通过刺激peptidyl-tRNA从核糖体解离而发挥作用。[2] Spiramycin 作用于野生型细胞，足以抑制蛋白合成，在特定许可的温度下（30摄氏度），这种剂量不足以杀死突变型或野生型细胞。Spiramycin 通过刺激peptidyl-tRNA从核糖体中解离而抑制蛋白合成。[3]Spiramycin 抑制PHA 和 PWM刺激的人单核白细胞增殖反应，这种作用具有剂量依赖性。Spiramycin也诱导氚化尿嘧啶核苷（3H-UDR）摄取降低，说明Spiramycin在细胞周期中干扰某个早期事件。[4] Spiramycin 和Erythromycin 作用于脂多糖刺激的人单核细胞，增加总IL-6产量而不影响IL-1 alpha, IL-1 beta, 或肿瘤坏死因子alpha 产生。[5]Spiramycin 处理Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 和Porphyromonas菌株，具有高效的抗菌活性，且加入Metronidazole增强Spiramycin效果。[6] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 843.05 | 分子式 | C43H74N2O14 |
| CAS号 | 8025-81-8 | SDF | Download Spiramycin SDF |
| Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (118.61 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (118.61 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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