Velpatasvir
别名: GS-5816,VEL 中文名称：维帕他韦
Velpatasvir (GS-5816,VEL) 是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。
Velpatasvir Chemical Structure
CAS: 1377049-84-7
产品质控
批次：
S372401
DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false
纯度：
99.66%
99.66
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Velpatasvir (GS-5816,VEL) 是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03520751 | Suspended | Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A |
Nationwide Children''s Hospital |
April 2025 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05310565 | Withdrawn | Colon Cancer Stage III|Colon Cancer Stage IV |
Life University|University of Haifa |
January 1 2025 | Not Applicable |
| NCT05145309 | Not yet recruiting | Hypertension |
University of Texas Southwestern Medical Center |
December 15 2024 | Phase 2 |
| NCT03866954 | Withdrawn | Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism |
St George''s University of London|Neovii Biotech |
November 2024 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 883.00 | 分子式 | C49H54N8O8 |
| CAS号 | 1377049-84-7 | SDF | Download Velpatasvir SDF |
| Smiles | CC1CCC(N1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C2=NC3=C(N2)C=CC4=CC5=C(C=C43)OCC6=C5C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CC(CN8C(=O)C(C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC)COC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (113.25 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (113.25 mM) Ethanol : 100 mg/mL (113.25 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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