| S1158 |
MK-8245
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MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。 |
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Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
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International Journal of Molecular Sciences, 2020, 5193
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Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
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| S8076 |
PluriSIn #1 (NSC 14613)
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PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 |
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Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
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Cells, 2021, 10(1)E106
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Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
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| S9607 |
A939572
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A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。 |
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Cell Reports Medicine, 2024, 101692
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Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
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NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
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| S5120 |
Elemicin
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Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. |
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| S6842 |
MF-438
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MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。 |
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| E1527 |
Aramchol
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Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) 是一种脂肪酸-胆汁酸结合物，可降低肝脏脂肪含量，并且是硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）的抑制剂和胆固醇增溶剂。它可用于脂肪肝疾病的研究，通过靶向肝星状细胞来阻断肝损伤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的纤维化。 |
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| E1227 |
CAY10566
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CAY10566 是一种强效、口服生物可利用且选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)抑制剂，在小鼠和人类酶促测定中的 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。它在阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸辅酶 A (LCFA-CoAs) 转化为单不饱和 LCFA-CoAs 方面也表现出极好的细胞活性。 |
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| S4470 |
CVT-11127
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CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。 |
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| S1158 |
MK-8245
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MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。 |
- Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
- International Journal of Molecular Sciences, 2020, 5193
- Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
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| S8076 |
PluriSIn #1 (NSC 14613)
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PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 |
- Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
- Cells, 2021, 10(1)E106
- Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
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| S9607 |
A939572
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A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。 |
- Cell Reports Medicine, 2024, 101692
- Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
- NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
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| S5120 |
Elemicin
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Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. |
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| S6842 |
MF-438
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MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。 |
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| E1527 |
Aramchol
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Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) 是一种脂肪酸-胆汁酸结合物，可降低肝脏脂肪含量，并且是硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）的抑制剂和胆固醇增溶剂。它可用于脂肪肝疾病的研究，通过靶向肝星状细胞来阻断肝损伤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的纤维化。 |
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CAY10566
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CAY10566 是一种强效、口服生物可利用且选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)抑制剂，在小鼠和人类酶促测定中的 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。它在阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸辅酶 A (LCFA-CoAs) 转化为单不饱和 LCFA-CoAs 方面也表现出极好的细胞活性。 |
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CVT-11127
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CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。 |
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