SCD
亚型特异性产品
SCD产品
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S1158 | MK-8245 | MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。 | ||
| S8076 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 | ||
| S9607 | A939572 | A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。 | ||
| S5120 | Elemicin | Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. | ||
| F0454New | SCD1 Rabbit mAb | SCD1 | ||
| S6842 | MF-438 | MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。 | ||
| S4470 | CVT-11127 | CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。 | ||
| S1158 | MK-8245 | MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。 | ||
| S8076 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 | ||
| S9607 | A939572 | A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。 | ||
| S5120 | Elemicin | Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. | ||
| S6842 | MF-438 | MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。 | ||
| S4470 | CVT-11127 | CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。 | ||
| F0454New | SCD1 Rabbit mAb | SCD1 |
SCD抑制剂选择性比较
Tags: SCD inhibitor|SCD agonist|SCD activator|SCD inducer|SCD antagonist|SCD signaling pathway|SCD assay kit
