SREBP
SREBP产品
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- SREBP抑制剂 (5)
- SREBP抗体 (1)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S8284 | Fatostatin HBr | Fatostatin HBr是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。 | ||
| S9785 | Fatostatin | Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物，是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein)，并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。 | ||
| F1581New | SREBP1 Mouse mAb | |||
| E7041New | Desmosterol | Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。 | ||
| S9067 | Pseudoprotodioscin | Pseudoprotodioscin is a steroidal saponin from plants and exhibits anti-inflammatory and anticancer activities. Pseudoprotodioscin inhibits SREBP1/2 and microRNA 33a/b levels and reduces the gene expression regarding the synthesis of cholesterol and triglycerides. | ||
| E0209 | Cinobufotalin | Cinobufotalin，可从巨蟾的皮肤分泌物中提取，是一种新型的 SREBP1 抑制剂，通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。 | ||
| S8284 | Fatostatin HBr | Fatostatin HBr是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。 | ||
| S9785 | Fatostatin | Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物，是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein)，并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。 | ||
| E7041New | Desmosterol | Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。 | ||
| S9067 | Pseudoprotodioscin | Pseudoprotodioscin is a steroidal saponin from plants and exhibits anti-inflammatory and anticancer activities. Pseudoprotodioscin inhibits SREBP1/2 and microRNA 33a/b levels and reduces the gene expression regarding the synthesis of cholesterol and triglycerides. | ||
| E0209 | Cinobufotalin | Cinobufotalin，可从巨蟾的皮肤分泌物中提取，是一种新型的 SREBP1 抑制剂，通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。 | ||
| F1581New | SREBP1 Mouse mAb | |||
| F1581New | SREBP1 Mouse mAb | |||
| E7041New | Desmosterol | Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。 |
SREBP抑制剂选择性比较
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