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S8591 FX1 FX1 是一种选择性的BCL6 BTB抑制剂,IC50为35 μM。在所检测的50多种激酶中,FX1 具有高选择性,10 μM的FX1 不能显著地抑制这些激酶。FX1 可诱导凋亡。
Frontiers in Oncology, September 22, 2025, 1616519
Frontiers in Oncology, September 22 2025, 15:1616519
Life Science Alliance, October 27 2025, e202503335
S6937 BI-3802 BI-3802 是一种高效的 oncogenic transcription factor BCL6 的降解物,对目标基因有很强的抑制作用,具有抗增殖作用。BI-3802 可抑制BCL6的BTB结构域,对应的IC50值 ≤ 3 nM。BI-3802 具有抗肿瘤的活性。
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284
Phytomedicine, 2024, 133:155944
Cancer Research, 2023, 3624-3635
S8735 BI-3812 BI-3812是一种有效的BCL6抑制剂,IC50小于3 nM。
Journal of the American Chemical Society, 2025, 44739-44758
American Journal of Transplantation, 2024, 2157-2173
Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
S8250 79-6 (CID5721353) 79-6 (CID5721353) (BCL6 inhibitor)是一种BCL6抑制剂,Kd值为138 μM。
Cell Reports Medicine, 2022, 100744
Cell Rep Med, 2022, 3(9):100744
S8591 FX1 FX1 是一种选择性的BCL6 BTB抑制剂,IC50为35 μM。在所检测的50多种激酶中,FX1 具有高选择性,10 μM的FX1 不能显著地抑制这些激酶。FX1 可诱导凋亡。
Frontiers in Oncology, September 22, 2025, 1616519
Frontiers in Oncology, September 22 2025, 15:1616519
Life Science Alliance, October 27 2025, e202503335
S6937 BI-3802 BI-3802 是一种高效的 oncogenic transcription factor BCL6 的降解物,对目标基因有很强的抑制作用,具有抗增殖作用。BI-3802 可抑制BCL6的BTB结构域,对应的IC50值 ≤ 3 nM。BI-3802 具有抗肿瘤的活性。
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284
Phytomedicine, 2024, 133:155944
Cancer Research, 2023, 3624-3635
S8735 BI-3812 BI-3812是一种有效的BCL6抑制剂,IC50小于3 nM。
Journal of the American Chemical Society, 2025, 44739-44758
American Journal of Transplantation, 2024, 2157-2173
Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
S8250 79-6 (CID5721353) 79-6 (CID5721353) (BCL6 inhibitor)是一种BCL6抑制剂,Kd值为138 μM。
Cell Reports Medicine, 2022, 100744
Cell Rep Med, 2022, 3(9):100744
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