RAD51
RAD51产品
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S2871 | T0070907 | T0070907 是一种有效的 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ）抑制剂，可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂，通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。 |
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| S1244 | Amuvatinib (MP-470) | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的，作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。 |
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| S8077 | RI-1 | RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。 |
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| S8234 | RS-1 | RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中，RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。 | ||
| F1110New | Rad51 Rabbit mAb | Rad51 | ||
| S2871 | T0070907 | T0070907 是一种有效的 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ）抑制剂，可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂，通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。 |
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| S1244 | Amuvatinib (MP-470) | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的，作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。 |
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| S8077 | RI-1 | RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。 |
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| S8234 | RS-1 | RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中，RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。 | ||
| F1110New | Rad51 Rabbit mAb | Rad51 |
RAD51抑制剂选择性比较
Tags: RAD51 inhibitor | RAD51 activator | RAD51 modulator
