Chenodeoxycholic Acid

别名: Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA 中文名称：鹅去氧胆酸

目录号：S1843 Purity: 99.30%

Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一种天然存在的人体胆汁酸。

Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure

CAS: 474-25-9

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生物活性

产品描述	Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一种天然存在的人体胆汁酸。

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Chenodeoxycholic acid（CDCA）和Deoxycholic acid（DCA）抑制11 beta HSD2，IC50分别为22 mM和38 mM，并导致皮质醇依赖核易位并增加盐皮质激素受体（MR）的转录活性。^[1] Chenodeoxycholic acid通过膜G蛋白偶联受体（TGR5）依赖性通路的活化诱导细胞周期素D1蛋白和mRNA表达，从而刺激Ishikawa细胞生长。^[2] 在培养的人肝胚细胞瘤细胞系，Hep G2细胞中，Chenodeoxycholic acid（CDCA）诱导LDL受体mRNA水平约4倍，HMG-CoA还原酶和的HMG-CoA合酶两倍。^[3] 在培养的人肝胚细胞瘤细胞系，Hep G2细胞中，Chenodeoxycholic acid诱导的Isc为由Bumetanide，氯化钡，和囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）抑制剂CFTRinh-172所抑制（≥67％）。Chenodeoxycholic acid刺激的Isc为腺苷酸环化酶抑制剂MDL12330A下降43％并且Chenodeoxycholic acid增加细胞内cAMP浓度。^[4] 在Hep G2细胞中，Chenodeoxycholic acid处理激活C/EBPβ，增加其磷酸化，核积累及表达。Chenodeoxycholic acid增强包含C/EBP反应元件（pGL-1651）的1.65 kb GSTA2启动子的荧光素酶基因转录。Chenodeoxycholic acid处理激活AMP活化蛋白激酶（AMPK），这导致细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）的激活，这为AMPKα和化学抑制剂的显性负突变体的实验结果所证明。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05130047	Completed	Chronic Diarrhea\|Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea\|Bile Acid Malabsorption\|Bile Acid Diarrhea\|Bile Acid Malabsorption Syndrome Type II\|Functional Diarrhea	Michael Camilleri MD\|NGM Biopharmaceuticals Inc\|Mayo Clinic	December 1 2021	Phase 2
NCT03168555	Completed	Bile Acid Malabsorption\|Cholelithiasis	Zealand University Hospital	June 22 2017	Phase 4
NCT01865812	Completed	Primary Biliary Cirrhosis	Intercept Pharmaceuticals	December 3 2013	Phase 2
NCT01570439	Unknown status	Anonymous Donors at Blood Donation Center (NUH)	National University Hospital Singapore	January 2012	--

参考文献
[1] Stauffer AT, et al. J Biol Chem,?002, 277(29), 26286-26292. [2] Casaburi I, et al. Cell Cycle, 2012, 11(14), 2699-2710. [3] Kawabe Y, et al. Biochem Biophys Res Commun,?995, 208(1), 405-411. [4] Ao M, et al. Am J Physiol Cell Physiol,?013, 305(4), C447-456. [5] Noh K, et al. Drug Metab Dispos,?011, 39(8), 1451-1459. + 展开

参考文献

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化学信息&溶解度

分子量	392.57	分子式	C₂₄H₄₀O₄
CAS号	474-25-9	SDF	Download Chenodeoxycholic Acid SDF
Smiles	CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 79 mg/mL ( (201.23 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 79 mg/mL (201.23 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 79 mg/mL ( (201.23 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 79 mg/mL (201.23 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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